PANACEF ® Cefacloro

Generelle antimikrobielle midler til systemisk brug - Cephalosporiner

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk brug - Cephalosporiner

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer PANACEF ® Cefacloro

PANACEF® anvendes til behandling af genitourinale og luftvejsinfektioner, blødt væv, hud- og mellemøreinfektioner, der opretholdes af cephalosporin-følsomme bakterier.

Virkningsmekanisme PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ® er et antibiotikum, der anvendes i kliniske indstillinger mod både Gram-positive og negative bakteriepatogener, der er ansvarlige for mange infektioner, som påvirker forskellige organer og systemer.

Cefacloro, et antibiotikum tilhørende kategorien anden generationens cephalosporiner, der kan indgives oralt, er særligt effektivt, selv imod alle de penicillinresistente mikroorganismer, som er ansvarlige for særlig hyppige infektioner såsom streptokoksfaryngitis.

Taget oralt opnår det ovennævnte aktive princip det intestinale miljø uændret, hvor det absorberes meget hurtigt, når plasmadoppen i ca. 60 minutter fra indtaget og fortsætter i omsætning i ca. 8 timer.

Akkumuleret i forskellige biologiske væsker og i forskellige væv udfører cefacloro-monohydrat dets bakteriedræbende virkning ved at hæmme transpeptidationsreaktionen, som ved at forhindre dannelsen af tværbinding mellem de forskellige peptidoglycanmolekyler alvorligt kompromitterer strukturen af bakterievæggen og forårsager dødsfald af mikroorganismen ved osmotisk lysis.

Efter dets antibiotiske aktivitet elimineres cefaclor som det er gennem urinen.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. CEFACLOR I BEHANDLING AF GONOCOCCO URETRITES

Genitourin Med. 1997 Dec; 73 (6): 506-9.

Undersøgelse viser, at indtaget af cefacloro med probenecid kan være effektivt og sikkert ved behandling af genokok urethritis, hvilket udgør et gyldigt alternativ til behandling med tredje generationens cephalosporiner.

2. CEFACLOREN I BEHANDLING AF SKININFEKTIONER OG MAGNE VISSER

J Antimicrob Chemother. 1996 Jun; 37 Suppl C: 125-31.

En undersøgelse udført på 200 børn, der viste, at cefacloro stadig bevarer en høj effektivitet og sikkerhed i behandlingen af infektioner i hud og blødt væv.

3. CEFACLOREN I BEHANDLING AF DEN FULDGÅENDE KRONISKE BRONCHITET

J Pak Med Assoc. 2003 aug; 53 (8): 338-45.

Arbejde, der viser, hvordan cefacloro, taget i nogle dage, er effektiv og sikker til behandling af komplikationer forbundet med forværring af kronisk bronkitis hos voksne patienter, hvilket sikrer en forbedring af symptomer hos over 88% af de behandlede patienter.

Metode til brug og dosering

PANACEF ®

Granuler til oral suspension af 250 mg cefaclormonohydrat til 5 ml opløsning;

Hårde kapsler af 500 mg cefaclormonohydrat;

750 mg gastro-resistente tabletter af cefaclormonohydrat.

Doseringen og den beslægtede indtagsplan skal defineres af lægen ud fra patientens helbredstilstand og det relative kliniske billede, der er til stede.

Det terapeutiske interval normalt mellem 750 mg og 2000 mg cefaclormonohydrat dagligt kan undergå overskydende variationer til behandling af særligt resistente infektioner, mangel på behandling hos ældre patienter eller i pædiatrisk alder.

Under alle omstændigheder er det tilrådeligt at dele den samlede dosis i mere end en dosis, der skal indgives hver 8. time.

Advarsler PANACEF ® Cefacloro

Behandling med PANACEF ® bør forudgå karakteriseringen af det patogene middel der er ansvarlig for sygdommen og ved at fastslå dets relative følsomhed overfor cephalosporiner.

Den utilstrækkelige brug af dette lægemiddel kan faktisk favorisere spredningen af antibiotikaresistente stammer, ufølsom over for PANACEF ® terapi.

For at bevare terapiens effektivitet og samtidig undgå begyndelsen af klinisk relevante bivirkninger ville medicinsk overvågning under hele terapeutisk proces være hensigtsmæssig.

Endnu vigtigere foranstaltninger bør også reserveres til ældre patienter med nedsat nyrefunktion eller med en overfølsomhed over for antibiotika, da der er større modtagelighed for terapiens bivirkninger.

Hvis der opstår uønskede tegn og symptomer, herunder vedvarende colitis, skal patienten kontakte sin læge med hvem at overveje muligheden for at stoppe behandlingen.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Da der ikke foreligger undersøgelser, der kan evaluere cefacloros sikkerhedsprofil på fosteret, ville det være bedre at undgå forbruget af PANACEF ® under graviditet, hvilket begrænser dets anvendelse til tilfælde af reelt behov og altid under streng lægeovervågning.

Denne forsigtighedsregel bør også udvides til den efterfølgende amningstid, da cefaclor er i stand til at akkumulere i modermælk.

Interaktioner

For at bevare cefacloros farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber er det vigtigt, at patienten, der modtager PANACEF ®, tager særlig hensyn til samtidig indtagelse af:

Probenecid, der er ansvarlig for de farmakokinetiske variationer af det aktive princip og dermed også for den relative sikkerhedsprofil;
Potentielt nefrotoksiske lægemidler, der kan øge risikoen for nefrotoksicitet;
Fødevarer, der er i stand til at reducere den systemiske absorption af den aktive ingrediens.

Desuden kan antibiotikabehandling, der kompromitterer tarmfloraens sundhed, reducere absorptionen af orale præventionsmidler, nedsættelse af antikonceptionsgrænsen tilvejebragt af østrogen-progestiner.

Kontraindikationer PANACEF ® Cefacloro

Brug af PANACEF ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme over for penicilliner og cephalosporiner eller deres hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om indtagelsen af PANACEF ® kun sjældent er forbundet med forekomsten af klinisk relevante bivirkninger, er det nyttigt at huske, hvordan terapien baseret på cefalosporiner kan bestemme, især hos de prædisponerede patienter, udseendet af bivirkninger mod:

Mave-tarmsystemet med kvalme, opkastning, diarré og mavesmerter;
Lever med hypertransaminasæmi og hyperbilirubinæmi;
Nyre med hyperkreatinæmi og nefrotoksisk skade;
Centralnervesystemet med hovedpine og svimmelhed;
Hæmatopoietisk apparat med anæmi, agranulocytose og trombocytopeni.

De allergiske reaktioner på cefalosporiner præget af ødem, angioødem, bronchospasme, laryngospasme, hypotension og i større alvorlige tilfælde er anafylaktisk shock også særligt vigtigt ud fra et klinisk synspunkt.