tumorer

BRCA1 og BRCA2 gener og brystkræft: nogle interessante procentsatser

Flere undersøgelser har vist, at arvelige mutationer i BRCA1- og BRCA2-generne har en betydelig indflydelse ved bestemmelsen af ​​det tidlige udseende af brystkræft.

Påmindelse om, at en ud af otte kvinder bliver syg med brystkræft før eller senere, anslås det, at de arvelige mutationer af BRCA1 og BRCA2 er ansvarlige for 20-25% af alle familieformer af brystkræft og 5-10% af alle former for brystkræft.

Men hvor mange kvinder, transportører siden fødslen af ​​en mutation i BRCA1 eller i BRCA2, får brystkræft?

Ifølge forskellige undersøgelser ville brystkræft påvirke 55-65% af kvinder under 70 år med en arvelig mutation i BRCA1 og 40-45% af kvinder under 70 år med en arvelig mutation i BRCA2.

Fra arvelighedssynspunktet er et par, hvor kun ét element bærer en mutation i BRCA1 eller BRCA2, en 50% chance for at overføre den samme mutation til hvert barn.