Se også: sexbestemmelse
Biologiske baser
Hver celle i menneskekroppen, undtagen de seksuelle, indeholder 23 par kromosomer; Af disse indeholder 22 oplysninger til kroppens udvikling, mens det tredive par indeholder gensekvenserne til udvikling af interne og eksterne seksuelle organer. Disse to kønskromosomer, betegnet med bogstaverne X eller Y, er derfor afgørende for individets køn. I en kvinde består dette par af to relativt store kromosomer, kaldet X, mens i han finder vi et X-kromosom flankeret af en anden, meget mindre og asymmetrisk, kaldet Y.
Køncellerne eller gameterne (æg i kvinden og sæd hos mennesker) besidder kun halvdelen af det kromosomale outfit, derfor 23 enkeltkromosomer på grund af den meotiske division, der opstår under dannelsen. Takket være denne opdeling, når ægget og sæddet går sammen, indeholder den resulterende celle, kaldet zygote, et komplet sæt 46 kromosomer (23 par). Under gamete reproduktion er fordelingen af de enkelte kromosomer CASUAL: moderen, der er udstyret med XX parret, vil altid overføre X-kromosomet, mens faren (XY) vil producere spermatozoa Y og spermatozoa X.
SAMMENFATNING: Hver kvindelig somatisk celle (alle celler i kroppen undtagen de seksuelle) indeholder 2 X kromosomer, mens hver kvindelig gamete (æg) kun indeholder en.
I faderen er alle somatiske celler præget af et X-kromosom og et Y-kromosom, mens køncellerne kan indeholde enten et X-kromosom eller et Y-kromosom:
Når et æg, med dets X-kromosom, fusionerer med en spermatzoon med Y-kromosomet, kommer en mand til at lyse; Når et æg smelter i stedet med en spermatozon, der indeholder et andet X-kromosom, bliver det ufødte barn kvindeligt.
Med andre ord bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet af Y-kromosomet i den moderlige spermatozon, om fostrets udvikling vil fortsætte til henholdsvis han- eller hunlinjen. Det ufødte barns køn afhænger derfor udelukkende af faderens genetiske bidrag.
nysgerrighed
Videnskabelig forskning har afsløret nogle forskelle mellem spermatozoa Y og X; Den første (masculine) ville være mindre og hurtigere, men ikke meget modstandsdygtig, mens den anden (feminine) ville være langsommere, men stærkere og længerevarende.
På baggrund af denne forudsætning kan nogle foranstaltninger give større sandsynlighed for at opfatte et barn af et bestemt køn. Især for at favorisere forestillingen om en dreng, ville det være nyttigt:
- forbruge tætte seksuelle forhold mellem dem
- koncentrere samleje på dagen for ægløsning
- under samleje vedtage en stilling, der indebærer dyb penetration.
Omvendt ville forestillingen om en sissy være begunstiget af:
- forbruge sjældne seksuelle forhold
- forbruge samleje i præ-ovulatorisk periode
- vedtage en stilling, der involverer en lav penetration under samleje.
Selv om disse teknikker baseret på en videnskabelig antagelse mangler videnskabelig bekræftelse vedrørende den reelle effektivitet.
Kliniske applikationer
Takket være forskellene i forbindelse med deres specifikke genetiske arv er det muligt at biokemisk adskille Y-sædcellerne fra de X. Denne frivillige bestemmelse af køn, som rejser etiske problemer af ringe betydning, har meget vigtige konsekvenser i situationer, hvor man er opmærksom på genetiske sygdomme forbundet med sex i ens familie.
En moder, der lider af farveblindhed eller hæmofili, vil for eksempel have en 50% chance for at generere en syg mand, mens kvindelige døtre vil være sunde eller mest sunde bærere af sygdommen (hvis faderen er sund). Tværtimod, når en mand med disse patologier har børn, vil ingen mandlige børn blive påvirket, mens alle døtre vil være bærere (hvis moderen er sund). Hæmofili og farveblindhed er faktisk to arvelige sygdomme forbundet med sexchromosom X.
