IRUXOL ® collagenasi + chloramphenicol

IRUXOL ® er et lægemiddel baseret på vandigt ekstrakt af collagenase og chloramphenicol

THERAPEUTIC GROUP: Enzymer - Forberedelser til behandling af sår og sår

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

IRUXOL ® er indiceret til rensning og efterfølgende heling af sår og læsioner af ulcerativ, nekrotisk, postoperativ eller traumatisk oprindelse.

Virkningsmekanisme IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

IRUXOL ®, der kombinerer to forskellige aktive ingredienser, udfører en helbredende og antiseptisk virkning, der er vigtig for at fremme sund sårheling, samtidig med at risikoen for overlappende bakterielle infektioner begrænses.

De ovennævnte aktiviteter er åbenbart relateret til dets aktive ingredienser og især:

til kollagenasen, proteolytisk enzym, der er i stand til at nedbryde kollagenfibrene, tilskrives evnen til at fjerne det nekrotiske materiale, hvilket letter den bedre diffusion af antibiotikumet i sammenhæng med læsionen og stimulerer samtidig syntesen af nye fibre, der er nyttige til helbredelse;
Chloramphenicol er i stedet forbundet med antibiotisk aktivitet, som udføres gennem inhibering af proteinsyntese, formidlet ved binding af den samme til 50S ribosomal subunit, hvorved man kontrollerer den mulige proliferation af patogene mikroorganismer.

Aktuel anvendelse gør det muligt at optimere den terapeutiske aktivitet på stedet, hvilket reducerer de bivirkninger, der generelt er relateret til den systemiske anvendelse af de førnævnte aktive ingredienser.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

IRUXOL TIL OPTAGELSE AF SCROTAL SKADE

Clin Ter. 2012; 163 (5): e315-8.

Interessant sagsrapport, der viser, hvordan anvendelsen af IRUXOL ® kombineret med minimalt invasive kirurgiske teknikker kan garantere en god opløsning af de skrotale læsioner, der findes i særlige former for Gangrena.

NYE METODER TIL TESTNING AF TOXICITET AF OLIE OG POMAT

Eur J Med Res. 2010 18 maj; 15 (5): 204-9.

Arbejde, der vurderer den potentielle toksicitet af de forskellige præparater til helbredelse af sår og forbrændinger, idet man observerer den potentielle vaskulære skade, der induceres af dem på eggens chorioallantoiske membran. Dette bevis kunne forudse potentielle lægemiddelinducerede læsioner på hudoverfladen.

VIRKELIGHED OG SIKKERHED AF IRUXOL

Clin Drug Investig. 1998; 15 (5): 381-7.

Klinisk forsøg udført på ca. 30 patienter, der lider af kronisk ulceration af ekstremiteterne, hvilket viser, hvordan behandlingen med 14 dage med IRUXOL kan bestemme en bedre helbredelse af sårene selv med bivirkninger, der kan sammenlignes med dem, der induceres af placebo.

Metode til brug og dosering

IRUXOL ®

Aktuel salve bestående af 60 IE af collagenase og 1 g chloramphenicol pr. 100 g produkt.

Den terapeutiske aktivitet af IRUXOL ® understøttes ved anvendelse af den korrekte mængde salve på overfladen af den læsion, der er påvirket af den nekrotiske proces en eller to gange om dagen afhængigt af de kliniske behov.

Før ansøgning om fornyelse vil det være nyttigt at fjerne det nekrotiske materiale til stede og yderligere rense såret.

Advarsler IRUXOL ® Collagenasi + Chloramphenicol

Brug af IRUXOL ® bør forud for en omhyggelig medicinsk kontrol for at afklare læsionens oprindelse og den korrekte indikation af den terapeutiske vej, der skal behandles.

Tilstedeværelsen af chloramphenicol og topisk anvendelse af produktet begrænser anvendelsen af medicinen kun i korte perioder for at undgå forekomsten af allergiske reaktioner og antibiotikaresistens ved potentielle patogene bakterier.

Det anbefales at opbevare stoffet på et køligt, tørt sted og uden for rækkevidde af børn.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Brug af IRUXOL ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid bør udføres udelukkende i tilfælde af reelt behov og altid under streng læge af din læge.