Farveblindhed er en genetisk defekt, der primært forekommer hos mænd (8%) og kun hos ca. 0, 5% af kvinderne. Forstyrrelsen afhænger faktisk af et gen, der er på X-kromosomet : Hvis det er defekt og overføres til moderen af moderen, vil forstyrrelsen blive vist. Hos kvinder vil farveblindhed imidlertid kun ses i det sjældne tilfælde, hvor begge X-kromosomer er defekte; med andre ord skal tilstanden oprettes, hvor faderen er farveblind og moderen bærer genet. Når kun det første X-kromosom er defekt, kan den anden kompensere for defekten. Af denne grund er hyppigheden af farveblindhed højere hos mænd end hos kvinder.
