RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® er et lægemiddel baseret på ranitidinhydrochlorid

TERAPEUTISK GRUPPE: Antacida, antiemetika og peptisk antiulcer - H2-antagonist

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® anvendes på det kliniske område til behandling af duodenalsår, godartet mavesår, tilbagevendende mavesår, refluxesofagitis, gastritis, duodenitis og alle andre patologier, der opstår ved gastrisk hypersekretion.

Virkningsmekanisme RANIDIL ® - Ranitidin

Ranitidin, den aktive ingrediens i RANIDIL ®, repræsenterer molekylet, der tilhører kategorien af histamin H2-receptorantagonister, generelt mere anvendt i den kliniske indstilling til behandling af sygdomme, der opstår ved forøget chloridopeptisk sekretion.

Taget oralt absorberes ranitidin rigeligt i niveauet af den gastroenteriske kanal og når sin maksimale plasmakoncentration inden for få timer fra antagelsen om at distribuere hovedsageligt til mavenniveauet, hvorved ved interaktion med histaminreceptorerne H2 begrænses dets aktivitet.

Denne biologiske virkning realiseres med reduktionen af mavesekretion både under hvilevilkår og efter vagal stimulation, fra gastrin eller fra mad, med den deraf følgende reduktion i mængden af mavesaft og pepsin.

Alt dette betyder en større beskyttelse af maveslimhinden fra de inflammatoriske stimuli, der udøves ved gastrisk hypersekretion, derfor i bedre kontrol med den tilknyttede symptomatologi.

Efter sin aktivitet elimineres ranitidin, hovedsageligt i uændret form, gennem urinen efter en klar proces med glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekretion.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

RANITIDIN ANAPHYLAXIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 dec; 44 (6): 253-5.

Nylig undersøgelse, der rapporterer udviklingen af en alvorlig intraoperativ IgE medieret til Ranitidin, der er ansvarlig for en alvorlig tilbagegang i det kliniske billede af patienten, der gennemgår kirurgisk behandling.

KLINISK VIRKNING AF RANITIDIN

World J Gastroenterol. 2012 maj 21; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Undersøgelse viser, at brugen af Ranitidin i fire uger kunne forbedre klinisk tilstand hos patienter, der lider af ikke-erosiv reflukssygdom, hvilket sikrer en markant forbedring af livskvaliteten.

SKADER MED PEDIATISK BRUG AF RANITIDIN

Pediatrics. 2012 jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 Dec 12.

Meget interessant undersøgelse, der viser, hvordan ranitidinterapi kan være forbundet med en øget risiko for infektioner, nekrotiserende enterocolitis og død hos nyfødte, hvilket tyder på den stærkt studerede anvendelse af dette lægemiddel selv under graviditeten og i den efterfølgende amningstid ud over det i de første uger af livet.

Metode til brug og dosering

RANIDIL ®

Tabletter til oral anvendelse 75 - 150 - 300 mg ranitidinhydrochlorid;

Effervescent tabletter på 150-300 mg ranitidinhydrochlorid;

150 mg sirup af ranitidinhydrochlorid pr. 10 ml produkt.

Doseringen og timingen af rekruttering skal nødvendigvis defineres af din læge efter omhyggelig evaluering af patientens overordnede helbredstilstand, sværhedsgraden af hans kliniske billede og de terapeutiske mål, der skal opnås.

Selvom den almindeligt anvendte dosis er 300 mg pr. Dag opdelt i to antagelser, er det derfor lægeens pligt at formulere en terapeutisk protokol, som er egnet til hver omstændighed.

Under alle omstændigheder er det tilrådeligt at tage RANIDIL ® i fuld mave.

Advarsler RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® -behandling bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med det formål at vurdere den prækriptive hensigtsmæssighed og den mulige forekomst af kontekstmæssige patologier, såsom for eksempel de neoplastiske sygdomme i maven, hvis symptomatologi kunne maskeres af den terapeutiske virkning af ranitidin, hvilket forsinker diagnosetiden.

Brug af dette lægemiddel skal ske med særlig forsigtighed hos patienter med lever- og nyresygdomme, idet der i disse tilfælde tages hensyn til behovet for at justere de doser, der normalt anvendes.

Det ville også være tilrådeligt at anmode om lægeovervågning under hele terapeutiske processen.

Det anbefales at holde medicinen utilgængeligt for børn.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Selvom der ikke foreligger nogen videnskabelig dokumentation vedrørende sikkerheden af Ranitidin til fosterhygiejne, begrænser Ranitidins evne til nemt at krydse både blodplaceringsbarrieren og brystfilteret og dermed udsætter sig for fosteret og spædbarnet i høj grad de kliniske anvendelser af Ranitidin under graviditet og efterfølgende amningstid, som skal anvendes under nært tilsyn.

Interaktioner

For at bevare ranitidins farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber bør patienten, der modtager RANIDIL ®, samtidig med nedsættelsen af mulige bivirkninger være særlig opmærksom på samtidig indtagelse af:

Antacida, der kan reducere absorptionen af Ranitidin;
Diazepam, propanolol, theophyllin og lidokain, hvis metabolisme kunne påvirkes af inducerende virkning på cytokromiske systemer af ranitidin;
Narkotika elimineret via nyrerne, hvis elimineringskinetik kunne forbedres yderligere af ranitidin.

Kontraindikationer RANIDIL ® - Ranitidin

Brug af RANIDIL ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer eller til andre strukturelt beslægtede molekyler.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om ranitidin generelt tolereres godt, kan dets anvendelse, især når det forlænges over tid, føre til udseende af forstoppelse, kvalme, opkastning, diarré og mavesmerter.

De potentielle bivirkninger på nervesystemet og leveren og alle overfølsomhedsreaktioner over for den aktive bestanddel er bestemt mere sjældne.