PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® er et Tacrolimus monohydratlægemiddel

THERAPEUTIC GROUP: Andre dermatologiske præparater

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® er et lægemiddel, der er specielt indiceret til behandling af atopisk dermatitis, både moderat og svær hos patienter, der ikke reagerer på kortikosteroidbehandling eller for hvilken ovennævnte behandling er kontraindiceret

Virkningsmekanisme PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® er et lægemiddel baseret på takrolimus, en aktiv bestanddel, der normalt anvendes sammen med andre doser og med andre indgivelsesmåder ved organtransplantationer givet den vigtige immunosuppressive aktivitet.

Forskellige molekylære undersøgelser demonstrerer Tacrolimus evne til at binde specifikke proteinfaktorer defineret som immunofyllin, hæmning af signaltransduktionsmekanismerne, der fører til syntesen af inflammatoriske cytokiner, såsom interleukiner, tumornekrosefaktorer, interferon og vækstfaktorer i T-celler.

Alt dette tager form af en særlig aktiv kontrol af den inflammatoriske proces, der styrer både rekruttering og aktivering af inflammatoriske celler.

Sandsynligvis vil samme virkningsmekanisme være baseret på de terapeutiske egenskaber ved PROTOPIC® i løbet af atopisk dermatitis, dog givet immunsystemets vigtige rolle i denne manifestations genesis.

De ovennævnte virkningsmekanismer vil også ledsages af de fremragende farmakokinetiske egenskaber hos tacrolimus appliceret topisk for således at begrænse den systemiske absorption af produktet og den deraf følgende udseende af bivirkninger væsentligt.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

TACROLIMUSEN I CHERATOCONGIUNTIVITE

Cornea. 2013 juni 13. [Epub forud for print]

Interessant græsk studie, der viser, hvordan behandlingen med takrolimus på 0, 03% kan være effektiv og sikker i løbet af keratokonjunctivitis, hvilket sikrer en hurtig forbedring af symptomerne.

TACROLIMUS EFFEKTIVT SOM EN BESKYTTELSE I PATIENTER MED ATOPISK DERMATITIS

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 maj; 11 (5): 437-43.

Nylig undersøgelse, der viser, hvordan Tacrolimus-baserede salver kan garantere ikke kun en vigtig antiinflammatorisk virkning, men også forbedre hudlipidbarrieren betydeligt hos patienter, der lider af atopisk dermatitis.

TACROLIMUS NANOPARTIKLER

Int J Pharm. 2012 Sep 15; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 Apr 27.

Interessant undersøgelse, der tester klinisk effektivitet samt de typiske farmakokinetiske egenskaber hos takrolimusbaserede nanopartikler hos patienter med atopisk dermatitis, hvilket viser den bedste gennemtrængelighed af den aktive bestanddel i lyset af beskedne bivirkninger, som kan sammenlignes med salven.

Metode til brug og dosering

Protopic

Salve på 0, 03% - 0, 1% Tacrolimus-monohydrat

Aktuel behandling med Tacrolimus bør indstilles og overvåges af en læge med erfaring i behandling af atopisk dermatitis, idet man altid overvejer intermitterende og kortvarig behandling.

Hos voksne anbefales det generelt at anvende PROTOPIC® på 0, 1% to gange dagligt i sygdommens indledende stadier, idet man tager sigte på at omdefinere doser og timing af indtag i de efterfølgende vedligeholdelsesfaser op til eftergivelsen af den klagede symptomatologi.

Advarsler PROTOPIC ® Tacrolimus

Anvendelsen af PROTOPIC® skal nødvendigvis foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med henblik på at vurdere patientens generelle sundhedsforhold, den forskriftsmæssige hensigtsmæssighed og orienteret om at informere patienten i forhold til de korrekte hygiejnebestemmelser, der skal respekteres under behandlingen.

Faktisk skal patienten på PROTOPIC® terapi:

rene hænder efter hver ansøgning;
undgå kontakt med stoffet med øjne og slimhinder;
undgå udsættelse for det behandlede område for ultraviolet stråling
undgå at anvende blødgøringsmidler eller andre produkter gennem huden.

Lægen bør også ordinere PROTOPIC® med særlig forsigtighed hos patienter, der lider af immunforstyrrelser, alvorlige leversygdomme og frem for alt neoplastiske sygdomme.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

De ovennævnte kontraindikationer for brugen af PROTOPIC® strækker sig også til graviditet og den efterfølgende ammestid, idet der ikke foreligger undersøgelser, som bedst kan karakterisere dette lægemiddels sikkerhedsprofil for fostrets og spædbarns helbred. .

Interaktioner

Patienten på PROTOPIC®-terapi bør undgå anvendelse af andre lægemidler eller blødgøringsmidler via huden og potentielle inhibitorer eller inducere af cytokromsystemet, jeg ved den metaboliske metabolisme af den mulige kvote af absorberet Tacrolimus.