MIOTENS ® - Tiocolchicosid

MIOTENS ® er et lægemiddel baseret på thiocolchicosid

THERAPEUTISK GRUPPE: Centrale virkende muskelafslappende midler.

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer MIOTENS ® - Tiocolchicosid

MIOTENS ® anvendes til behandling af akut og kronisk ischias, cervico-brachial neuralgi, torticollis, posttraumatisk og postoperativ smertesyndrom, spastisk hemiparesis, Parkinsons og neurodyslektisk syndrom.

Virkningsmekanisme MIOTENS ® - Tiocolchicosid

Thiocolchicosid, aktiv ingrediens i MIOTENS ®, er et semisyntetisk svovlderivat af colchicosid, der er udstyret med myorelaxende aktivitet, og er derfor egnet til behandling af syndrom også smertefuldt kendetegnet ved forøget muskelspænding.

Administreret enten intramuskulært eller oralt, absorberes denne aktive ingrediens hurtigt og efterfølgende cirkuleres og udfører sin muskelafslappende virkning efter ca. 1-2 timer.

Denne aktivitet, som endnu ikke fuldt ud er karakteriseret ud fra et molekylært synspunkt, synes imidlertid at korrelere med thiocolchicosidets evne til at binde GABAergiske og glycinergreceptorer, der udøver en følsom hæmmende virkning, som meget sandsynligvis er ansvarlig for den konvulsive virkning af dette aktive princip mod patienter. til epileptiske anfald.

Den komplekse virkningsmekanisme for dette aktive princip garanterer derfor udførelsen af en muskelafslappende virkning, som dog ikke ændrer frivillig bevægelighed eller interfererer med de autonome funktioner i nervesystemet og især med respiratorisk og kardiovaskulært system.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

KLINISK VIRKNING AF TIOCOLCHICOSIDE

J Indian Med Assoc. 2008 maj; 106 (5): 331-5.

Arbejde, der demonstrerer den større kliniske effekt af TIocolchicosid ved bestemmelse af en forbedring af symptomer hos patienter med lændesmerter og muskelspasmer, hvilket sikrer en hurtigere genoptagelse af normale aktiviteter.

OSTEOPROTEKTIV AKTION AF TIOCOLCHICOSIDE

Br J Pharmacol. 2012 apr; 165 (7): 2127-39. doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01702.x.

Interessant eksperimentelt studie, der viser, hvordan thiocolchicosid kan undertrykke RANK L-induceret osteoklastogenese og derved hæmme knogleresorption og føre til en forbedring i densitet.

TIOCOLCHICOSIDE OG CONVULSIONS

Beslaglæggelse. 2003 okt; 12 (7): 508-15.

Undersøgelse udført på eksperimentelle modeller, der demonstrerer virkningsmekanismerne for en af de sikkerhedsvirkninger, der klassisk er forbundet med anvendelsen af thiocolchicosid, såsom krampe, hvilket fremhæver dette molekyls evne til at interagere med GABA-receptorer og modvirker deres virkninger.

Metode til brug og dosering

MIOTENS ®

Injicerbar opløsning til intramuskulær anvendelse af 4 mg TIocolchicosid pr. Ampul.

MIOTENS ® terapi skal nødvendigvis defineres og overvåges af en erfaren læge, som skal identificere de mest hensigtsmæssige doser og administrationsmetoder til patienten.

På trods af den dosis, der generelt anvendes, er den af de 2 hætteglas på 24 timer, lægen skal evaluere situationen fra tid til anden baseret på sværhedsgraden af patientens kliniske billede.

Brug af dette lægemiddel er kontraindiceret hos børn under 15 år.

Advarsler MIOTENS ® - Tiocolchicosid

Administrationen af MIOTENS ® skal nødvendigvis foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med det formål at afklare symptomatologiens oprindelse og den deraf følgende prescriptive hensigtsmæssighed.

Den specifikke virkningsmekanisme for thiocolchicosid kunne bestemme udseendet af kramper hos patienter, der er udsat for epileptiske anfald eller med høj risiko for konvulsioner.

Sådanne beviser antyder derfor den største forsigtighed ved administration af MIOTENS ® hos patienter, der potentielt er i fare.

Kontinuerligt medicinsk tilsyn under behandling er nødvendigt for at tilpasse eller suspendere terapi i tilfælde af bivirkninger, der er værdige til klinisk notering.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

De toksiske reproduktive virkninger af thiocolchicosid, der observeres i forsøgsundersøgelser, udvider uundgåeligt de ovenfor nævnte kontraindikationer til brugen af MIOTENS ® også til graviditet og den efterfølgende ammestid.

Interaktioner

Narkotikainteraktioner, der er værdige for klinisk note, er for tiden ukendte.

Kontraindikationer MIOTENS ® - Tiocolchicosid

Brug af MIOTENS ® er kontraindiceret hos patienter, der lider af slap lammelse, muskulær hypotoni hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller for et af dets hjælpestoffer og under graviditet og amning.