Resterende om emnet for xenobiotisk stofskifte, fortsætter vi nu med at illustrere metabolismen af en forbindelse anvendt i landbruget som en insekticid-fumigant, i kemiske industrier til fremstilling af farvestoffer og i medicinalindustrien.
Forbindelsen taget under observation er DIBROMETHANE . Denne forbindelse metaboliseres ved konjugation med glutathion. Glutathionetransferase transporterer glutathion til enden af alkylkæden, der præsenterer to brommolekyler i begyndelsen og slutningen. På dette tidspunkt lukker ringen også det andet brommolekyle, og der dannes en ion kendt som IONE EPISULPHONE, som er meget reaktiv med baserne af DNA, og som for dette - som alle arter, der er reaktive med DNA - favoriserer begyndelsen af neoplasmer.
Denne særlige interaktion bekræfter en teori, der blev formuleret for flere år siden, kendt som den elektrofile teori om kemiske kræftfremkaldende stoffer . De fleste af disse syntetiske kemiske forbindelser (derfor under hensyntagen til både det oprindelige molekyle og metabolitterne) er stærkt elektrofile. For at genoprette en afladningsbalance skal disse elektrofile forbindelser derfor reagere med nukleofile grupper, som f.eks. Kan findes i DNA. Gennem årene har denne teori været yderligere bekræftet af mange undersøgelser.
