ULTRALAN ® Fluocortolon

ULTRALAN ® er et lægemiddel baseret på fluocortolonmonohydrat og fluocortolon caproat.

THERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-associerede kortikosteroider

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer ULTRALAN ® Fluocortolon

ULTRALAN ® er indiceret til behandling af dermatologiske sygdomme præget af en inflammatorisk komponent og følsom over for lokal behandling med kortikosteroider.

Handlingsmekanisme ULTRALAN ® Fluocortolon

ULTRALAN ® er et lægemiddel baseret på Fluocortolone, en aktiv ingrediens, der tilhører kortikosteroidfamilien, og har derfor en stærk anti-inflammatorisk effekt udført ved inhibering af kaskade af molekylære begivenheder, der er nyttige til syntese af inflammatoriske mediatorer, såsom prostaglandiner, prostacycliner og thromboxaner.

Den reducerede produktion af disse mediatorer resulterer i en signifikant reduktion af den inflammatoriske hændelse med en mere effektiv styring af den typiske symptomatologi karakteriseret ved ødem, rødme og huddequamation.

ULTRALAN ® har også særligt fordelagtige farmakokinetiske egenskaber repræsenteret ved kombinationen af to forskellige estere af det samme aktive princip, der således er i stand til effektivt at diffundere i de forskellige lag af huden, som vedvarer på forskellige tidspunkter.

Mængden af stof, der absorberes, vil i stedet blive metaboliseret effektivt til levereniveauet og derefter elimineret via nyrerne.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

ISOCONAZOLE OG DIFLUCORTOLONE I BEHANDLING AF TINEA PEDIS

Mykoser. 2008 Sep; 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Undersøgelse, der demonstrerer den terapeutiske succes af forbindelsen mellem isoconazol og Difluocortolon ved behandlingen af Tinea Pedis, hvilket fremhæver betydningen af topiske kortikosteroider ved behandling af dermatologiske sygdomme, der er sekundære for infektioner.

KEMISK STRUKTUR OG KLINISK EFFEKTIVITET

J Drugs Dermatol. 2013 februar; 12 (2): s3-4.

Monografi, der demonstrerer den kliniske effekt af Fluocortolone Pivalato, fremhæver betydningen af den kemiske struktur for at forbedre de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber samt brugsikkerheden.

Betydningen af leveringssystemer i optimering af terapetisk succes

Int J Nanomedicin. 2013; 8: 461-75. doi: 10.2147 / IJN.S40519. Epub 2013 Jan 30.

Interessant undersøgelse, der tester effektiviteten af nanopartikler af chitosan og lecithin ved at lette frigivelsen af fluocortolon på stedet. Disse værker fremhæver betydningen af leveringssystemet for at optimere det terapeutiske resultat.

Metode til brug og dosering

ULTRALAN ®

Cream til kutan anvendelse af 2, 62 mg fluocortolonmonohydrat og 2, 5 mg fluocortolon caproat pr. Gram produkt.

Definitionen af den korrekte doseringsplan er lægens ansvar efter en omhyggelig evaluering af patientens generelle sundhedsforhold og sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede.

I princippet kan brugen af 2 -3 ansøgninger om dagen direkte på det område, der skal behandles, sikre en forbedring af symptomerne i løbet af få dage af behandlingen, hvilket gør det muligt for lægen at rette doseringen i vedligeholdelsesfasen.

Brugen af okklusiv bandage bør ordineres af lægen baseret på patientens kliniske tilstand.

Advarsler ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® terapi bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse, der bedre karakteriserer patientens helbredstilstande og enhver form for hensigtsmæssighed.

For at reducere forekomsten af mulige bivirkninger og for at optimere effektiviteten af selve terapien, skal patienten overholde nogle grundlæggende hygiejneforskrifter som:

Rens hænderne grundigt efter hver ansøgning;
undgå at anvende lægemidlet på store eller alvorligt beskadigede områder
begrænse terapi så hurtigt som muligt
undgå udsættelse for det behandlede område for ultraviolet stråling.

Tilstedeværelsen af excipienser som stearylalkohol, methylparhydroxybenzoat og vandfri lanolin i ULTRALAN ® kan forårsage ubehagelige bivirkninger.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Anvendelsen af ULTRALAN ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid er generelt kontraindiceret, da der ikke foreligger kliniske forsøg, der er i stand til at karakterisere sikkerhedsprofilen af topisk påført fluocortolon til foster- og spædbarnshygiejne .

Interaktioner

På nuværende tidspunkt er kendte farmakologiske interaktioner ikke kendte, selvom det skal huskes, at samtidig indtagelse af cytokromhæmmende lægemidler kan øge blodkoncentrationerne af den absorberede mængde kortikosteroid.

ULTRALAN ® Fluocortolon Kontraindikationer

Brug af ULTRALAN ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter med læsioner forbundet med virus-, bakterie- og svampeinfektioner, der ikke behandles eller påvirkes af rosacea og perioral dermatitis tilstrækkeligt.

Bivirkninger - Bivirkninger

ULTRALAN ® terapi, især når det varer længe, kan føre til forekomsten af lokale bivirkninger som rødme, brænding, folliculitis, akneudbrud, hypertrichose, hypopigmentering og hudatrofi.

Endnu sjældnere er de systemiske bivirkninger, som især er forbundet med ændring af hypothalamus-hypofys-adrenalaksen, hovedsageligt forbundet med anvendelsen af medicinen gennem en okklusiv bandage.