NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® er et lægemiddel baseret på Salbutamolsulfat og Ipratropiumbromid

THERAPEUTISK GRUPPE: Adrenergika til aerosoler og andre lægemidler til obstruktiv luftvejssyndrom

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® er indiceret til behandling af bronchial astma og kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent.

Virkningsmekanisme NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® er en lægemiddel specialitet, der anvendes til behandling af obstruktiv patologi i luftvejene, såsom astma og kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent, der består af to vigtige aktive principper, der er udstyret med forskellige biologiske aktiviteter, men begge er kendetegnet ved bronchodilatorvirkningen.

Mere præcist er Salbutamol et direkte sympatomimetisk lægemiddel, der er i stand til at interagere med de Beta 2-adrenerge receptorer, udtrykt ved bronkial glatmuskel, ved hjælp af forskellige molekylære mekanismer at aflaste det samme, mens Ipratropiumbromidet interagerer og blokererer receptorerne Muscarinic m2 og M3 udtrykt ved bronchial glat muskel bestemmer en bronchodilation, der vedvarer i et par timer.

Disse to mekanismer, som griber ind i de forskellige faser af bronchokonstriktion, sikrer en genoprettelse af normal luftvejsopløshed med en klar forbedring af den klagede symptomatologi.

Alt er lettere ved indåndingsruten, hvilket signifikant reducerer risikoen for klinisk relevante bivirkninger

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

BROMUS OG ALBUTEROL IPRATROPIO I KOL

Int J Chron forhindrer lunger Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30. april.

Panos RJ.

Undersøgelse viser effekten af den kombinerede behandling med Ipratropiobromid og Albuterol til forbedring af den kliniske tilstand hos patienter med COPD, hvilket resulterer i nedsat morbiditet.

SIKKERHED AF KOMBINERET THERAPI

Pulm Pharmacol Ther. 2013 okt; 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 mar 21.

Arbejde, der ud over at demonstrere den kliniske effekt af den kombinerede terapi mellem sulbutamol og ipratropiumbromid, fremhæver også sin gode tolerabilitet og udelukker udseendet af hypokalæmi kun hos 3 patienter ud af 41 behandlede.

TOLERANCE UDVIKLING PÅ SALBUTAMOLO

Ann Allergy Astma Immunol. 2012 dec; 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / janan.2012.08.003. Epub 2012 22. august.

Arbejde der definerer forekomsten af tolerance over for den bronchoprotective effekt med B2-agonister, der beskriver udseendet af negative virkninger på denne aktivitet efter regelmæssig brug af Salbutamol i ca. 7 doser to gange om dagen. Af denne grund er det vigtigt at nøje følge de medicinske indikationer.

Metode til brug og dosering

NAOS ®

Opløsning, der skal nebuliseres og til oral brug med 1, 875 mg Salbutamol og 0, 375 mg Ipratropio Bromid til enkeltdosisbeholder.

Definitionen af den terapeutiske ordning er op til lægen, efter at have undersøgt patientens sundhedstilstand og sværhedsgraden af hans kliniske billede omhyggeligt.

Den samme læge skal definere arbejdsmetoderne (oral eller aerosol) i overensstemmelse med patientens egenskaber og således bestemme de relative doser.

Advarsler NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

I betragtning af virkningsmekanismerne for de to lægemidler og de potentielle bivirkninger, vil det være tilrådeligt, at lægen ud over at definere terapeutisk plan regelmæssigt overvåger terapien, evaluerer patientens sundhedsforhold.

NAOS ® bør anvendes med den største forsigtighed hos patienter, der lider af hjerte-kar-sygdomme, glaukom, hyperthyroidisme, feokromocytom, diabetes og prostatisk hypertrofi.

Patienten skal også omhyggeligt informeres om de mulige bivirkninger af denne terapi, så han hurtigt kan genkende dem og konsultere sin læge.

NAOS ® er forbudt ind og ud af løbet.

Det anbefales at holde medicinen utilgængeligt for børn.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

I betragtning af den biologiske mekanisme for de aktive ingredienser indeholdt i NAOS ® og i betragtning af fravær af undersøgelser, der fuldt ud kan klarlægge sikkerhedsprofilen af dette lægemiddel til fosterhygiejne, er det nødvendigt at udvide kontraindikationerne til også at anvendes til graviditet og følgende amning periode.

Interaktioner

Patienter, der får NAOS ®, bør undgå samtidig indtagelse af ikke-selektive Beta 2-agonister og betablokkere, såvel som diuretika, steroider og xanthinderivater, der potentielt er ansvarlige for hypokalæmi.

Kontraindikationer NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

Brug af NAOS ® er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter, der lider af alvorlig hjertesygdom, glaukom, prostatahypertrofi og urinretention eller intestinalt obstruktivitetssyndrom.

Bivirkninger - Bivirkninger

Brug af NAOS ® kan medføre hovedpine, hoste, tør mund, rastløshed, takykardi, svimmelhed og kvalme.

Heldigvis er forekomsten af klinisk mere relevante bivirkninger som hududslæt, overfølsomhed, urticaria, angioødem og kardiale manifestationer sjældnere.