BUSCOPAN ® er et lægemiddel baseret på joscina N-butylbromid.
Den aktive bestanddel er af vegetabilsk oprindelse, ekstraheret fra Duboisia planten.
THERAPEUTIC GROUP: Spasmolytics
IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger
Indikationer BUSCOPAN ® Butylscopolamin
BUSCOPAN ® er indiceret til behandling af smertefulde manifestationer på grund af spasmer og kramper i mave og tarmkanalen.
Virkningsmekanisme BUSCOPAN ® Butylscopolamin
BUSCOPAN ® indgivet oralt eller rektalt absorberes minimalt, så dets systemiske biotilgængelighed er omkring 1%. Imidlertid har dette stof tendens til at koncentrere sig hovedsageligt i de anatomiske distrikter, hvor det udøver sin terapeutiske virkning (mave-tarmkanal, galdeblære, hepatobiliær kanal, lever og nyre).
BUSCOPAN ® administreret ved de foreskrevne doser krydser ikke blodhjernebarrieren, hvilket begrænser bivirkningerne forbundet med antikolinergika og udskilles hovedsageligt i nyrerne.
Den symptomatiske virkning af BUSCOPAN ® udtrykkes gennem den konkurrencedygtige virkning mod acetylcholin på muskarinreceptorer af de glatte muskler i mave-tarmkanalen, der er ansvarlig for excitation og muskelkontraktion.
Udførte undersøgelser og klinisk effekt
Denne undersøgelse har vist, at den aktive bestanddel af BUSCOPAN ® kan udvise antispastisk effekt på intestinalniveau ca. 7 gange højere end andre spasmolytika. Denne effekt kan sandsynligvis associeres, som det fremgår af undersøgelsen udført på humane nerveceller, idet den inhibitoriske virkning også udøvede neuronale nikotinreceptorer i ganglionet i det enteriske autonome nervesystem, hvilket understøtter den inhiberende virkning på muscarinreceptorer af visceral muskulatur.
Denne undersøgelse udført på 118 patienter med irritabel tarmsyndrom viste, hvordan BUSCOPAN ® administreres både i form af overtrukne tabletter og suppositorier - bestemmer en signifikant forbedring i tarmsmerter og rektal ubehagstærskel, især hos patienter, der er karakteriseret ved dominerende diarré.
Undersøgelsen viser, at BUSCOPAN ®, der blev anvendt på patienter med dyspepsi (tilbagevendende smerte og ubehag i maven) garanterede en forbedring af symptomerne i 77% af tilfældene takket være den bedre gastric distension induceret af lægemidlet.
Metode til brug og dosering
BUSCOPAN ® 10 mg overtrukne tabletter: til voksne og børn over 14, 1 - 2 tabletter 3 gange om dagen.
BUSCOPAN ® suppositorier på 10 mg: 1 suppositorium 3 gange om dagen.
For børn under 14 år skal lægenes anvisninger følges nøje.
Advarsler BUSCOPAN ® Butylscopolamin
Brug af antikolinergika, derfor af BUSCOPAN ®, skal udvises med forsigtighed hos ældre, hos patienter med autonome nervesystemforstyrrelser, i hjerteaktarytmi, ved arteriel hypertension, ved kongestiv hjertesvigt, i hyperthyroidisme og i bærere af lever- og nyresygdomme.
Generelt kan anticholinergika forstyrre normale køre- og koncentrationsevner.
Undgå at tygge BUSCOPAN ®
FREKVENS OG BREASTFEEDING
Selvom der ikke opstod toksiske virkninger under graviditet og amning, eller teratogene eller embryotoksiske virkninger på dyrs marsvin, vil det være tilrådeligt at konsultere din læge, før du tager BUSCOPAN ® under graviditet, især i første trimester.
Interaktioner
BUSCOPAN ® kan forstyrre:
Tricykliske antidepressiva, der accentuerer deres virkning.
Dopaminantagonister, der reducerer virkningerne af begge lægemidler.
Beta-adrenerge, der forbedrer takykardi-effekten.
Det anbefales ikke at tage antacida og alkohol under behandlingen for at undgå metabolismeændringer af BUSCOPAN ®
BUSCOPAN ® Butylscopolamin Kontraindikationer
BUSCOPAN ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor en af dets komponenter eller metabolitter, akut vinkelglaukom, prostatahypertrofi eller andre årsager til urinretention, pylorisk stenose og andre tilstande, der stan- derer gastrointestinalkanalen, paralytisk ileus, ulcerativ colitis, megacolon, esophagitis tilbagesvaling, ældre intestinal atoni og svækkede forsøgspersoner og myasthenia gravis og hos børn under 6 år.
Bivirkninger - Bivirkninger
Terapeutiske doser af BUSCOPAN ® kan forårsage tør mund, ændring af sveden, ændringer i okulær tone, sværhedsgrad i vandladning og døsighed.
Høje doser af BUSCOPAN ® kan også være forbundet med takykardi og ændringer i kardiorespiratorisk funktion og kognitive evner.
Hududslæt af forskellige slags kan være forbundet med overfølsomhed overfor en af dets komponenter.
Noter
BUSCOPAN ® er gluten og lactosefri.
