CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® er et Loratadine-baseret lægemiddel

THERAPEUTISK GRUPPE: Antihistamin-antagonist H1

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® er indiceret til behandling af allergiske IgE-medierede sygdomme som allergisk rhinitis til kronisk idiopatisk urticaria.

CLARITYN ® virkemekanisme - Loratadine

CLARITYN ® er et lægemiddel baseret på Loratadine, en konkurrencedygtig hæmmer af anden generation H1-receptorer, og har derfor bedre farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber end sine forgængere og mere præcist fra:

dårlig permeabilitet i centralnervesystemet, med derigennem reduktion af potentielle centrale bivirkninger, først og fremmest sedering;
større selektivitet over for H1-receptorer med lavere atropinlignende virkninger.

Taget oralt når det plasma-spidsen i de følgende 2-3 timer med terapeutiske virkninger, der vedvarer i gennemsnit 4-6 timer, hvorefter de efter en intens hepatisk metabolisme understøttes af cytokrom-enzymer, elimineres via urinen.

Godt fordelt mellem de forskellige væv kan Loratadine reducere bronkospasmer, forbedre allergiske patienters respiratoriske kapacitet, hæmme den edemigeniske virkning af histamin i niveauet af kutane kapillærer ved at kontrollere de klassiske dermatologiske symptomer, der er til stede under kronisk idiopatisk urticaria, kontrollere stimulus kløende og glat intestinal glat muskel.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

LORATADINA OG MOTORFUNKTION

Clin Neurophysiol. 2012 apr; 123 (4): 780-6.

Undersøgelse, som i betragtning af den udbredt anvendelse af antihistaminer vurderer de potentielle bivirkninger af disse og især Loratadin i motorstyring og i korrekt udførelse af frivillige bevægelser.

LORATADIN KARDIOVASKUL SIKKERHED

Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 dec; 22 (23): 1076-8.

Undersøgelse, der vurderer kardiovaskulær sikkerhed for Loratadine, der anvendes i lang tid til behandling af allergisk rhinitis, hvilket bekræfter dets sikkerhed, når den anvendes i de anbefalede doser.

LORATADINAEN FOR TOPISK BRUG

Drug Dev Ind Pharm. 2009 aug; 35 (8): 897-903. doi: 10, 1080 / 03639040802680289.

Meget interessant farmaceutisk undersøgelse, der kendetegner nye formuleringer til Loratadine og især i gel til lokal anvendelse, der er i stand til at optimere penetrationen af lægemidlet på lokalt plan og dermed være i stand til at begrænse de potentielle systemiske bivirkninger.

Metode til brug og dosering

CLARITYN ®

Loratadine 10 mg tabletter;

Effervescent tabletter af 10 mg loratadin;

Loratadin 5 mg sirup pr. 5 ml produkt.

Doseringen og timingen af indtagelsen af CLARITYN ® skal defineres af lægen baseret på patientens fysiopatologiske egenskaber, hans alder og frem for alt sværhedsgraden af det nuværende kliniske billede.

Generelt hos voksne er indtaget på 10 mg dagligt Loratadine i stand til at sikre en hurtig remission af den klagede symptomatologi.

Dosisjustering bør forventes hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.

Advarsler CLARITYN ® - Loratadina

Anvendelsen af CLARITYN ® skal nødvendigvis foregå af en passende medicinsk konsultation, der er egnet til at verificere den forskriftsmæssige hensigtsmæssighed og mulige tilstedeværelse af kontraindikationer til brugen af lægemidlet.

Maksimal pleje bør reserveres til patienter med alvorlig leversygdom på grund af den betydelige svækkelse af metabolisk kapacitet.

CLARITYN ® i tabletter indeholder lactose, derfor er brugen kontraindiceret hos patienter med laktaseenzymmangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom og galactoseintolerans.

For at opnå tilstrækkelige resultater anbefales det at stoppe med at tage antihistaminer mindst 48 timer før allergitest.

Opbevares utilgængeligt for børn.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Brug af CLARITYN ® bør i lyset af det nuværende bevis være kontraindiceret under amning, da Loratadins evne til at passere gennem brystfilteret og begrænset til tilfælde af reelt behov under graviditeten.

I disse sidstnævnte tilfælde er tilsynet med din gynækolog klart nødvendigt.

Interaktioner

Den hepatiske metabolisme, som Loratadine udsættes for, øger risikoen for lægemiddelinteraktioner med aktive ingredienser, som er i stand til at modulere aktiviteten af cytokromelle enzymer.

Sådanne interaktioner kan ændre Loratadins farmakokinetiske egenskaber, og undertiden gør dets indtag også farligt.

På samme måde inducerer Loratadin aktiviteten af hepatiske mikrosomale enzymer, der accelererer katabolismen af adskillige aktive ingredienser.

Kontraindikationer CLARITYN ® - Loratadin

Brug af CLARITYN ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer eller til andre strukturelt beslægtede molekyler.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selvom Loratadine ikke krydser blodhjernebarrieren, der virker på nervesniveau, kan anvendelsen af CLARITYN ® føre til svimmelhed, hovedpine, takykardi, kvalme, tør mund, unormal leverfunktion og bivirkninger overfor overfølsomhed over for den aktive bestanddel.