Relaterede artikler: Systemisk lupus erythematosus
definition
Systemisk lupus erythematosus (SLE) er en kronisk, multisystem inflammatorisk sygdom med autoimmun oprindelse; det betyder, at immunforsvaret, som normalt er rettet mod eksterne agenter, angriber legemet, der udløser en generaliseret inflammatorisk proces. Årsagerne er endnu ikke defineret klart, men miljømæssige, hormonelle og genetiske faktorer er sandsynligvis involveret, hvilket udløser autoimmune reaktioner hos genetisk disponerede personer. I et mindre antal tilfælde kan sygdommen udløses af lægemidler (fx hydralazin, procainamid og isoniazid).
Systemisk lupus erythematosus kan påvirke patienter i alle aldre, selvom det findes hyppigere blandt kvinder i den fødedygtige alder (15-45 år).
Mest almindelige symptomer og tegn *
- Oral aphthosis
- Alopeci
- Ændringer i menstruationscyklussen
- Alve ændringer
- anæmi
- Aortite
- arytmi
- asteni
- Forøgelse i ESR
- kardiomegali
- Sydkorea
- Epileptiske kriser
- depression
- Mindsket svedtendens
- dyspnø
- Humørsygdomme
- Mavesmerter
- Brystsmerter
- Hånd og håndled smerte
- Fælles smerter
- Muskel smerter
- Blå mærker
- ødem
- eosinofili
- erytem
- erythromelalgia
- feber
- flegmone
- Fotofobia
- Fælles hævelse
- hypersplenisme
- hypohidrose
- Leukopeni
- Hævede lymfeknuder
- Livedo Reticularis
- Hovedpine
- meningitis
- kvalme
- pancytopeni
- papler
- trombocytopeni
- plaques
- proteinuri
- Kløe i hovedet
- gigt
- Reduceret syn
- Fælles stivhed
- Blod i urinen
- Skum i urinen
- Øjetørhed
- Raynauds syndrom
- Nefritisk syndrom
- Nefrotisk syndrom
- splenomegali
- Vægte på huden
- hoste
- trombocytose
- Hudsår
- Perikardial effusion
- Pleural effusion
- Opkastning
Yderligere indikationer
Systemisk lupus erythematosus er en ekstremt variabel ekspressionssygdom; Faktisk kan tegn og symptomer udvikle sig om involvering af talrige organer og systemer, herunder: led, hud, nyrer, hjerte, lunger, blodkar og hjerne. Denne karakter afspejler dens komplekse etiopathogenese. Blandt de mest almindelige symptomer er artralgi og arthritis, kutane manifestationer, træthed, feber, hæmatologiske cytopenier, hovedpine, dysfunktioner i nyrerne eller centralnervesystemet.
Huden er involveret på forskellige måder: En flad eller forhøjet hududslæt kan forekomme på kinder og næse (kaldet en sommerfugl erytem) eller i en hvilken som helst kropsregion i form af erythematøse læsioner (nogle gange dækket af hudskalaer og plaques) .
Andre manifestationer omfatter udseende af vesikler og tilbagevendende sår på slimhinderne (især i mund og næse). Spredt eller generaliseret hårtab er derimod hyppigt i LES 's aktive faser. Lupus er dernæst karakteriseret ved reaktioner på sollys (lysfølsomhed). Koldt kan på den anden side udløse Raynauds fænomen på fingre og tæer.
Articular involvering er hyppig og kan forud for andre manifestationer i årevis: systemisk lupus erythematosus forårsager betændelse, der manifesterer sig i varme til berøring, hævelse og smerte i leddene. I modsætning til andre former for gigt er det dog ikke deformerende.
Renal involvering kan udvikles til enhver tid. Nyreskade kan variere i sværhedsgrad. Almindelige manifestationer omfatter tilstedeværelsen af blod eller protein i urinen, hypertension og ødem. Når SLE påvirker centralnervesystemet, kan det på den anden side føre til epileptiske anfald, vedvarende migræne, hovedpine og andre neurologiske lidelser.
Lunger og hjerte kan også blive betændt, med smerte og væskeopbygning. Mulige komplikationer ved kardiopulmonal indblanding omfatter lungeemboli, lunghypertension, tilbagevendende pleuritis, perikarditis (oftest) og myokarditis. Gastrointestinale manifestationer omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning og nedsat tarmmotilitet. Endvidere kan SLE forårsage generaliseret adenopati og splenomegali. Et andet mål er blodlegemer.
Hos berørte patienter afslører blodprøver hæmatologiske forandringer (reduktion af hvide blodlegemer, anæmi, fald i antallet af blodplader osv.), Øgede inflammationsindikationer (især ESR) og tilstedeværelsen af karakteristiske autoantistoffer, herunder antistoffer anti-nucleus (ANA).
Sygdommen er karakteriseret ved veksling af akutte faser (tilbagefald) og perioder med asymptomatisk remission. I øjeblikket er der ingen endelig terapi, men nogle lægemidler tillader at klare de akutte perioder af sygdommen og for at forhindre komplikationer. Disse omfatter: kortikosteroider, immunosuppressive midler (såsom cyclofosfamid), antirheumatika (såsom methotrexat) og biologiske lægemidler. Behandlingen skal gradvis tilpasses forholdene for den enkelte patient.
