ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® er et Ceftibuten-baseret stof

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk brug - Cephalosporiner

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® anvendes på det kliniske område til behandling af luftvejssygdomme og urinvejsinfektioner, der opretholdes af mikroorganismer, der er følsomme over for cephalosporiner.

Virkningsmekanisme ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® er et antibiotikum, der i vid udstrækning anvendes i den kliniske indstilling, i betragtning af den høje effektivitet demonstreret selv imod mikroorganismer, der generelt er resistente over for penicilliner og brugervenlighed garanteret ved muligheden for oral administration.

Faktisk er ceftibuten en aktiv ingrediens, der tilhører klassen af tredje generations semisyntetiske cephalosporiner, hvis kemiske struktur giver det en naturlig modstand mod mavesyre, for at tillade det at tages oralt.

Absorberet på intestinalniveau når ceftibuten den maksimale plasmakoncentration på ca. 2-3 timer, og efterfølgende fordeler sig selv blandt alle de biologiske væsker, hvor gennemtrængning af de biologiske membraner med undtagelse af blodhjernebarrieren udfører dens terapeutiske virkning.

Ligesom andre beta-lactamer udøver ceftibuten også sin bakteriedræbende aktivitet, hvilket svækker stabiliteten af bakteriemuren, hvilket reducerer dannelsen af tværbinding mellem peptidoglycanmolekylerne og således letter lyset af mikroorganismen ved osmotisk shock.

Efter dens terapeutiske virkning, som vi husker effektivt mod et bredt spektrum af både Gram-positive og negative mikroorganismer, elimineres ceftibuten uændret hovedsageligt gennem urin.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. EFFEKTIVITETEN AF CEFTIBUTEN I BEHANDLING AF PYTHONER

J Med Assoc Thai. 2001 juni; 84 Suppl 1: S61-7.

Oral ceftibutenbehandling var effektiv og sikker i behandlingen af pyelonefrit hos børn i alderen, hvilket signifikant reducerede indlæggelsesperioden og dermed forbundne sundhedsomkostninger.

2. EFFEKTIVITET OG SIKKERHED AF CEFTIBUTEN I BEHANDLING AF AKUT SINUSITIS

Kemoterapi. 1997 Sep-Oct; 43 (5): 352-7.

Arbejde der viser, hvordan behandling med ceftibuten for akut bihulebetændelse af bakteriel oprindelse kan være lige så effektiv som terapi med amoxicillin / clavulansyre, men er dog udstyret med bedre tolerabilitet.

3. FARMACOCINETISKE EGENSKABER FOR CEFTIBUTEN

Kemoterapi. 1995 jul-august; 41 (4): 229-33.

Interessant farmakokinetisk undersøgelse, der viser, hvordan det orale indtag af ceftibuten kan garantere opnåelse af antibiotikakoncentrationer i bronchiale sekretioner, for eksempel at udføre sin egen terapeutiske virkning effektivt.

Metode til brug og dosering

ISOCEF ®

400 mg kapsler ceftibuten;

Granuler til oral suspension af 36 mg ceftibuten pr. Ml opløsning.

Behandling med 400 mg ceftibuten daglig tolereres generelt godt og effektivt mod de fleste mikroorganismer, der er ansvarlige for luftvejssygdomme og luftvejsinfektioner.

Den daglige dosis kan tages i en enkelt dosis eller opdelt i to administrationer hver 12. time.

En dosisjustering vil også være nødvendig hos pædiatriske og geriatriske patienter under nyresygdomme, som for at reducere deres clearance.

Hele behandlingen skal altid overvåges af din læge.

Advarsler ISOCEF ® Ceftibuten

Antibiotikabehandling med ISOCEF ® bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse for at vurdere muligheden for tilstande, der er uforenelige med administrationen af cephalosporiner og den kulturelle isolering af mikroorganismen med følgelig følsomhedstest til cephalosporiner (antibiogram).

Disse foranstaltninger er vigtige for at begrænse spredningen af mikroorganismer, der er resistente mod antibiotikabehandling.

Særlig forsigtighed bør også reserveres til ældre patienter eller personer, der lider af nyresygdomme, da de øges modtagelsen af bivirkninger ved antibiotikabehandling.

Langvarig og uforholdsmæssig brug af ISOCEF ® kan lette fremkomsten af resistente mikrobielle stammer og samtidig øge risikoen for Clostridium difficile infektion, hvilket resulterer i pseudomembranøs kolitis.

ISOCEF ® indeholder saccharose, så det er ikke egnet til patienter med fructoseintolerance, saccharase-isomaltasai-enzymmangel eller glucose / galactose malabsorptionssyndrom.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Brug af ISOCEF ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid bør reserveres til tilfælde af reelt behov og altid foregå under streng specialiseret medicinsk vejledning.

Disse forholdsregler er forbundet med fraværet af kliniske forsøg, der er i stand til at karakterisere lægemidlets sikkerhedsprofil for fosterhygiejne.

Interaktioner

Indtagelsen af ISOCEF ® er generelt fri for lægemiddelinteraktioner, der kan ændre de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber af dets aktive ingrediens.

Det ville imidlertid være nyttigt at huske, at tilstedeværelsen af mad i mave-tarmmiljøet kunne nedsætte den systemiske absorption af ceftibuten ved at forsinke udseendet af de relaterede terapeutiske virkninger.

Øgede transaminaser, forlængede protrombintider og potentielt falsk positivitet til den direkte Coombs-test kunne være observerbare laboratoriegenstande hos patienter, som fik cefalosporiner.

Kontraindikationer ISOCEF ® Ceftibuten

Brug af ISOCEF ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for penicilliner og cephalosporiner eller deres hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selvom oral cefalosporinbehandling generelt tolereres og er fri for klinisk relevante bivirkninger, har forskellige undersøgelser og klinisk erfaring ofte rapporteret bivirkninger som kvalme, diarré, dyspepsi, mavesmerter, hovedpine og svimmelhed.

Kun sjældent og generelt efter langvarige terapier har leukopeni, trombocytose, anæmi, hypertransaminasæmi, hyperbilirubinæmi, ødem, bronchospasme, laryngospasme, dermatologiske reaktioner og i mere alvorlige tilfælde også systemisk anafylaksi.

Risikoen for at udvikle disse sidstnævnte reaktioner er signifikant højere hos atopiske patienter eller med overfølsomhed overfor antibiotika.