CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® er et lægemiddel baseret på Cefamandum natriumsaltnaphtha

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk brug - Cephalosporiner

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® anvendes i den kliniske indstilling til behandling af alvorlige bakterieinfektioner, der opretholdes af gramnegative penicillinresistente mikroorganismer.

Den høje terapeutiske virkning af dette antibiotikum tillader også anvendelse i opportunistiske infektioner hos patienter med defekter.

Virkningsmekanisme CEFAM ® Cefamandolo

Cefamandolo, aktiv ingrediens i CEFAM ®, er et beta-lactam stof tilhørende anden generation cephalosporin kategori.

Administreret parenteralt, når den hurtigt kredsløbsstrømmen og fordeler således sig til de forskellige væv, hvor den udfører sin terapeutiske virkning.

Den høje diffusibilitet gennem de organiske strukturer gør det muligt for cephaloid at opfylde sit mål meget hurtigt, hvilket fremkalder sin lysis, generelt på grund af osmotisk chok.

Faktisk forhindrer dette antibiotikum ved inhibering af transpeptidationsreaktionen, som er nyttig til forbindelse af peptidoglycan-molekylerne, strukturen af bakterievæggen og gør mikroorganismen således særligt følsom over for den osmotiske gradient og favoriserer dens lysis.

Tilstedeværelsen af kemiske grupper omkring beta-lactamringen giver disse aktive ingredienser en naturlig modstand mod de bakterielle enzymer, der er kendt som beta-lactamaser, som kan åbne den førnævnte ring og kompromittere antibiotikas biologiske aktivitet og uundgåeligt også dens terapeutiske virkning.

Vedvarende i omsætning i ca. 6 timer, i betragtning af en medicinsk halveringstid på ca. 30 minutter, bliver cefamandolo elimineret som det er gennem urinen.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. CEFAMANDOLO I FORBEDRING AF BACTERIELLE ENDOKARDITER

J Infect Dis. 1998 Jan; 177 (1): 146-54.

Eksperimentelt arbejde, der demonstrerer effekten af cefamandolo i profylaksen af endokarditis understøttet af methicillinresistent Staphilococcus Auresus, hvilket reducerer dannelsen af potentielt patogene vegetationer.

2. CEFAMANDOLO I FORBEDRING AF KURGISKE INFEKTIONER

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 okt; 13 (10): 793-6.

Undersøgelse viser, hvordan antibiotikabehandling med cefamandol kan være effektiv til at reducere komplikationer forbundet med overlappende bakterielle infektioner hos patienter, der gennemgår ortopædkirurgisk behandling.

3. CEFAMANDOLO TIL BEHANDLING AF LUNGERNE, DER ER ANVENDT I FÆLLESSKABET

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 apr; 13 (4): 293-8.

I denne undersøgelse var cefamandolo effektiv til at reducere symptomer og bakteriel belastning hos indlagte patienter med lokalt erhvervet lungebetændelse, hvilket demonstrerede dets effektivitet i behandlingen af opportunistiske infektioner hos patienter med nedsat

Metode til brug og dosering

CEFAM ®

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning af 1 g cefamandolo.

Da behandling med CEFAM ® er en terapi med et højt specialiseret indhold, der især er nyttigt til behandling af de alvorlige infektioner, der opretholdes af særligt modstandsdyktige mikroorganismer, er det nødvendigt, at doserne og det beslægtede indtagssystem opstilles af den kompetente læge efter nøje at have vurderet staten patientens helbred, sværhedsgraden af det kliniske billede og den mulige forekomst af tilstande, der er uforenelige med terapien.

Det terapeutiske interval mellem 0, 5 og 2 g administreret hver fjerde til otte timer skal være i stand til at udføre den antibiotiske aktivitet i de fleste dokumenterede infektionssygdomme.

Intravenøs indtagelse af cefamandol bør overvåges af uddannede sundhedspersonale.

Advarsler CEFAM ® Cefamandolo

Behandling med CEFAM ® bør overvåges af din læge for at reducere forekomsten af alvorlige bivirkninger, samtidig med at man opretholder maksimal terapeutisk effekt.

Særlig opmærksomhed bør rettes mod ældre og nefropatiske patienter, da de høje systemiske koncentrationer normalt opnås med den aktive bestanddel i ovennævnte tilfælde.

De samme forholdsregler bør opretholdes hos patienter med tidligere bivirkninger.

Antibiotisk behandling skal nødvendigvis indgives med forsigtighed og opmærksomhed, ikke kun for at begrænse forekomsten af bivirkninger, men også for at begrænse spredningen af lægemiddelresistente bakteriestammer så meget som muligt.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Brug af CEFAM ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid bør kun finde sted i tilfælde af reelt behov og omhyggeligt overvåges af din læge.

De undersøgelser, der er til stede i litteraturen, tillader endnu ikke fuldt ud at karakterisere sikkerhedsprofilen på cefamandols foster, når det tages under graviditeten.

Interaktioner

Patienten i terapi med CEFAM ® bør være særlig opmærksom, og altid anmode om lægehøring om samtidig indtagelse af potentielt nefrotoksiske aktive ingredienser, der kan forbedre nyreskade forårsaget af cefalosporiner.

Kontraindikationer CEFAM ® Cefamandolo

Brug af CEFAM ® er kontraindiceret hos patienter overfølsomme over for penicilliner og cefalosporiner eller deres hjælpestoffer ud over lidokain (til intramuskulær administration).

Bivirkninger - Bivirkninger

Selvom cefalosporinbehandling generelt tolereres og uden nogen særlig bivirkning, kan administrationen af CEFAM ®, især hvis den udføres ved høje doser eller forlænges over tid, bestemme udseendet af:

Gastrointestinale reaktioner såsom kvalme, opkastning og diarré;
Nyresygdomme såsom rørformet og glomerulær skade ledsaget af urinabnormiteter og proteinuri;
Hæmatologiske reaktioner såsom hæmolytisk anæmi, neutropeni, leukopeni og myeloinhibition;
Leverskader observeret med hypertransaminasæmi og hyperbilirubinæmi;
Sløvhed, krampeanfald, krampeanfald og forskellige neurologiske symptomer
Selv alvorlige allergiske reaktioner som angioødem, kløe, urticaria, bronchospasme, hypotension og anafylaktisk shock.