MADOPAR ® - Levodopa + Benserazid

MADOPAR ® er et lægemiddel baseret på levodopa og benserazidhydrochlorid.

THERAPEUTISK GRUPPE: Dopaminerge stoffer

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer MADOPAR ® - Levodopa + Benserazid

MADOPAR ® er indiceret til behandling af Parkinsons sygdom og Parkinsons syndrom karakteriseret ved ændringer som tremor, bradykinesi og muskelstivhed.

MADOPAR ® er ikke indiceret til behandling af Parkinsonisme med iatrogen medicinsk oprindelse.

Virkningsmekanisme MADOPAR ® - Levodopa + Benserazid

MADOPAR ® er et lægemiddel bestående af Levodopa og Benserazide, forskellige aktive ingredienser, men begge værdifulde i behandling af Parkinsons patient.

Mere præcist:

Levodopa er den mest effektive aktive ingrediens i bekæmpelse af akinesi, er i stand til at nå centralnervesystemet efter at være optaget oralt og med gastro-enterisk absorption og er derfor dekarboxyleret med dopaminerge neuroner i dopamin og hæver mangelfulde koncentrationer af denne neurotransmitter på striatalniveauet.
Benserazid er derimod en inhibitor af perifere decarboxylaser, hvorved disse enzymer forhindres i decarboxylering af levodopa i dopamin, hvilket reducerer effektiviteten af selve terapien og øger risikoen for potentielle bivirkninger.

De ovennævnte mekanismer tillader at genbalancere aktiviteten af kernerne i basen modvirker det typiske motorunderskud, der observeres under disse betingelser.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

LEVODOPA / BENSERAZID: FARMAKOKINETISKE KARAKTERISTISKE OPLYSNINGER

Clin Neuropharmacol. 2012 maj-juni; 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Interessant farmakokinetisk undersøgelse, der tester de farmakokinetiske egenskaber ved associeringen mellem Levodopa og Carbidopa i mikrotavolette, forsøger at intensivere den bedste og mest effektive kliniske association.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NY LEVERINGSSYSTEMER

Neuroreport. 2010 aug 23; 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Eksperimentel undersøgelse, der tester effektiviteten af nye leveringssystemer for Levodopa og Benserazide, hvilket giver stor succes i behandlingen af dyskinesi hos rotter.

BENSERAZID LEVODOPA I LEG SYNDROMEN UDEN REST

MMW Fortschr Med. 2004 dec 9; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

Undersøgelse viser, at den kombinerede behandling af Levodopa Benserazid kan være effektiv til behandling af rastløse ben-syndrom, hvilket sikrer en markant forbedring af symptomer med god tolerance.

Metode til brug og dosering

MADOPAR ®

Kapsler af 100 mg levodopa og 25 mg benserazid;

Tabletter af 200 mg levodopa og 50 mg benserazid;

Kapsler med forlænget frigivelse på 100 mg Levodopa og 25 mg Benserazid.

Doseringsplanen bør defineres af den kompetente neurolog ved behandling af Parkinsons sygdom under hensyntagen til patientens generelle sundhedsforhold, sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede og terapeutisk tolerance.

De definerede doser kunne gennemgå tilpasninger baseret på begyndelsen af bivirkninger under terapi og kræver derfor løbende lægeligt tilsyn.

Advarsler MADOPAR ® - Levodopa + Benserazid

Terapi med MADOPAR ® skal nødvendigvis foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse for at afklare symptomatologienes oprindelse og den prækriptive hensigtsmæssighed.

Lægen bør også være særlig opmærksom på samtidig kardiovaskulær, pulmonal, hepatisk, renal, psykotisk og psykiatrisk lidelse, da den øgede risiko for bivirkninger relateret til brugen af MADOPAR ® hos disse patientkategorier.

Levodopas evne til at fremkalde søvnighed eller ændring af normale perceptuelle evner antyder brugen af at undgå at køre bil eller anvende maskiner under behandling.

Under hele behandlingen skal hovedkemiske parametre også overvåges, da Levodopa kan ændre sine værdier.

Det anbefales at holde medicinen utilgængeligt for børn.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

De ovennævnte kontraindikationer for brugen af MADOPAR ® skal også udvides til graviditet og den efterfølgende ammestid, idet der ikke foreligger undersøgelser, der fuldt ud kan karakterisere sikkerhedsprofilen for dets aktive ingredienser til fosterhygiejne og spædbarn.

Interaktioner

Patienten, der modtager MADOPAR ®, bør undgå samtidig indtagelse af antihypertensiva lægemidler på grund af risikoen for postural hypotension, antidepressiva, på grund af de potentielle bivirkninger forbundet med samtidig indtagelse af Levodopa og andre aktive ingredienser, der kan ændre Levodopa's normale farmakokinetiske egenskaber som jern, phenytoin og papaverine.

Kontraindikationer MADOPAR ® - Levodopa + Benserazid

Brug af MADOPAR ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller for et af dets hjælpestoffer, og hos patienter med alvorlige lever- og nyresygdomme hos patienter med trangvinkelglaukom, myokardieinfarkt, mistanke om melanom læsioner hos patienter under 18 år under graviditet og amning.

Bivirkninger - Bivirkninger

Terapi med MADOPAR ® kan udsætte patienter for mange risici for udbredte bivirkninger blandt de forskellige organer og systemer.

Kvalme, opkastning, svimmelhed, psykiatriske lidelser, takykardi, sløvhed, træthed, psykose, anoreksi, hæmatologiske ændringer og hypotension er kun nogle af de mest dokumenterede symptomer efter brug af Levodopa.

Heldigvis er forekomsten af klinisk relevante bivirkninger, som behovet for at justere dosen eller afbryde behandlingen måske være sjældnere.