EURAX ® Crotamiton

EURAX ® er et Crotamiton-baseret lægemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Antipruriginosi inklusive antihistaminer, anæstetika osv.

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer EURAX ® Crotamiton

EURAX ® er indiceret i kløende hud manifestationer forbundet med forskellige tilstande og i behandling af scabies angreb.

Virkningsmekanisme EURAX ® Crotamiton

EURAX ® er et lægemiddel baseret på cotramiton, den aktive ingrediens anvendes effektivt til behandling af hud kløe og scabies mide angreb.

På trods af en velkendetegnet klinisk effekt er dets virkningsmekanisme stadig uklart, tydeligvis forbundet med dets kemisk-fysiske egenskaber, hvilket sandsynligvis er ansvarlig for en afkøling og beroligende virkning på huden, der er udsat for irritation såvel som anticinisk til huden. scabies mite.

De ovennævnte egenskaber udfører en antipruritisk og acaricid virkning, der understøttes af fordelagtige farmakokinetiske egenskaber, som tillader den beskedent systemisk absorberede kvote efter topisk applikation at blive elimineret hurtigt uden overbelastning af den hepatiske metabolisme.

Imidlertid er direkte bakteriostatiske egenskaber mod Staphylococci og Streptococci stadig uklare.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

CROTAMITON OG IVERMECTIN I BEHANDLING AF SCANDEN

Cutan Oculous Toxicol. 2013 25 februar. [Epub forud for print]

Interessant studie, der viser, hvordan Crotamiton kan være lige så effektiv som Ivermectin til behandling af Scabies, selvom der er nogle stadier af den biologiske cyklus af parasitten, som er naturligt resistente over for terapi.

CROTAMITON OG ITCHING CONTROL

Exp Dermatol. 2012 mar; 21 (3): 201-4. doi: 10.1111 / j.1600-0625.2011.01433.x.

Arbejde, der demonstrerer effektiviteten af Crotamiton til at reducere kløe induceret af forskellige pruritiske elementer såsom histamin, substans P og PAR2 receptoragonister, hvilket således fremhæver den omfattende kliniske effekt af den aktive bestanddel.

KLINISK VIRKNING AF KROTAMITON

J Clin Estesthet Dermatol. 2009 Jan; 2 (1): 20-5.

Case rapport, der viser klinisk effektivitet af Crotamiton til at garantere en remission af den symptomatologi, der er til stede i løbet af rosacea og seborrheisk dermatitis, mod en fremragende tolerabilitet.

Metode til brug og dosering

EURAX ®

Cream til kutan brug af 10 g Crotamiton pr. 100 g produkt.

I almindelighed i tilfælde af kløe foreslås det at anvende den passende mængde creme på den berørte region 2-3 gange om dagen og sørg for let at gnide huden og forlænge terapien i et par dage ud over symptomernes forsvinden.

I tilfælde af skabb i stedet foreslås det at anvende cremen på tør hud efter et varmt bad, en gang om dagen, helst om aftenen, og pas på at udvide applikationen til de områder, der er mest berørt af angrebet som interdigitalrum, håndled, armhuler og kønsorganer.

Advarsler EURAX ® Crotamitone

EURAX ® terapi bør foregå med en passende lægeundersøgelse for at tydeliggøre symptomernes oprindelse.

Hvis behandlingen ikke havde virkning efter 5 dage eller forårsaget starten af bivirkninger, er det tilrådeligt at konsultere din læge med hvem der skal vurdere muligheden for at suspendere eller variere terapien.

EURAX ® er et aktuelt lægemiddel, derfor bør det ikke anvendes på de udsatte slimhinder og bindehinden.

Opbevares utilgængeligt for børn.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fraværet af undersøgelser, der bedre kan karakterisere Crotamitons sikkerhedsprofil til foster- og spædbarnshygiejne, begrænser brugen af EURAX ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid udelukkende til tilfælde af reelt behov og altid under streng lægeovervågning.

Interaktioner

Der er ikke kendt nogen klinisk relevante lægemiddelinteraktioner.

Kontraindikationer EURAX ® Crotamiton

Brug af EURAX ® er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed overfor den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer eller med særlig slående hudlidelser.