MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® er et lægemiddel baseret på Montelukast natrium

THERAPEUTISK GRUPPE: Antagonister af leukotrienreceptorer

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Rutevejledning MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® er angivet:

i behandlingen af bronchial astma ikke tilstrækkeligt kontrolleret ved steroidbehandling eller med Beta 2 adrenerge agonister;
i behandlingen af sæsonbestemt allergisk rhinitis;
i profylakse af astma karakteriseret ved post-øvelse bronchokonstriktion.

Virkningsmekanisme MONTEGEN ® - Montelukast

Montelukast, den aktive ingrediens i MONTEGEN ®, er et lægemiddel, der med succes anvendes til behandling af astma, med lav respons på kortison- eller beta-adrenerge behandling.

Dens terapeutiske virkning skyldes den karakteristiske virkningsmekanisme, der er i stand til at modvirke de biologiske virkninger af kraftige inflammatoriske mediatorer kaldet leukotriener, binding og blokering af de beslægtede receptorer.

Mere præcist koncentrerer virkningsmekanismen af Montelukast sig på receptorerne af leukotrienerne fra første klasse, der hovedsagelig udtrykkes af den bronchiale glatte muskel og af elementerne i den lokale inflammation, og bestemmer således:

hæmning af bronchokonstriktion
reduktion af vasodilatation og associeret ødem;
hæmning af aktiveringen af de cellulære elementer af phlogosis;
kontrol af det inflammatoriske mikro miljø.

Alt dette resulterer makroskopisk i decongestantvirkningen på respiratorisk slimhinde og i den efterfølgende genoprettelse af den normale patency med deraf følgende forbedring af ventilatoriske kapaciteter.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

MOTENLUKAST OG SLEEP DISORDERS

Case Rep Pulmonol. 2013; 2013: 813.786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 Sep 5.

Meget nysgerrig klinisk sag, der afslører udseendet af bivirkninger relateret til søvnforstyrrelser efter at have taget Montelukast. Mere præcist fremhæves udseendet af ubevidst nat walking.

MOLECULAR MECHANISM MONTELUKAST

Respir Med. 2013 Sep 18. pii: S0954-6111 (13) 00371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub forud for print]

Undersøgelse viser, at behandling med Montelukast hæmmer produktion og udskillelse af inflammatoriske mediatorer som IL-8 og RANTES fra det øvre luftvejsepitel hos patienter med allergisk rhinitis.

MONTELUKAST OG DISLIPIDEMIE

J Young Pharm. 2013 juni; 5 (2): 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 Jul 6.

Undersøgelse, der understreger behovet for at overvåge kolesterolniveauer hos patienter på langtidsbehandling med Montelukast givet den øgede risiko for at udvikle metaboliske bivirkninger som hypercholesterolemi og svær hypertriglyceridem.

Metode til brug og dosering

MONTEGEN ®

Montelukast 10 mg overtrukne tabletter.

Selv om den dosering, der oftest anvendes hos voksne med astma eller sæsonbetinget allergisk rhinitis, er den for en 10 mg tablet om dagen, helst om aftenen, skal hele terapeutiske processer defineres og overvåges af en læge, der har erfaring med behandling af sådanne respiratoriske sygdomme .

Advarsler MONTEGEN ® - Montelukast

Behandlingen med MONTEGEN ® skal nødvendigvis foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med det formål at afklare symptomatisk klinisk oprindelse og enhver form for receptpligtighed og periodisk overvåges af medicinsk personale for at kontrollere patientens generelle helbredstilstand, mulig forekomst af bivirkninger og den deraf følgende terapeutiske virkning.

Det skal også huskes, at terapi med Montelukast ikke repræsenterer en akutterapi, der er effektiv til at forbedre symptomatologien under et akut astmatisk angreb, men en grundlæggende terapi, der skal fortsættes, selv i faser af symptomer, der i sidste ende er forbundet med retsmidler hurtig indgreb i tilfælde af akutte astmatiske angreb

MONTEGEN ® indeholder blandt dets hjælpestoffer laktose, derfor anbefales det ikke til patienter, der lider af galactoseintolerans, laktaseenzymmangel eller glucose-galactosemalabsorptionssyndrom.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Brug af MONTEGEN ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid bør forbeholdes tilfælde af reelt behov og løbende overvågning af medicinsk personale, da der ikke foreligger en stor videnskabelig litteratur, der er i stand til fuldt ud at karakterisere sikkerhedsprofilen af denne aktive ingrediens for fostrets og spædbarns helbred.

Interaktioner

Patienten på MONTEGEN ® terapi bør undgå samtidig indtagelse af aktive ingredienser med inducerende eller hæmmende aktivitet i det cytokromiale enzym-system, der er kendt for Montelukasts metabolisme i leveren.

Faktisk kan disse interaktioner alvorligt ændre de farmakokinetiske egenskaber hos Montelukast, hvilket kompromitterer både brugsikkerheden og den terapeutiske virkning.

Kontraindikationer MONTEGEN ® - Montelukast

Brug af MONTEGEN ® er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer eller til strukturelt og kemisk beslægtede molekyler.

Bivirkninger - Bivirkninger

Terapi med MONTEGEN ® kan udsætte patienten for øget risiko for bivirkninger som hovedpine, infektioner i øvre luftveje, diarré, kvalme, opkastning, hypertransaminasæmi og udslæt på huden.

Forekomsten af klinisk mere alvorlige bivirkninger var mere sjælden.