RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® er et lægemiddel baseret på rifamycinnatrium

TERAPEUTISK GRUPPE: Antimykobakteriel - Antibiotika til systemisk brug

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® til systemisk brug er indiceret til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for Rifamycin, såsom osteomyelitis, bronchopulmonale infektioner, infektioner i huden og blødt væv.

RIFOCIN ® kan også anvendes til topisk brug ved behandling af dermatitis, sår, sår, abscesser, pyoderma og inficerede sår.

Virkningsmekanisme RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® er et lægemiddel baseret på Rifamycin, et semisyntetisk antibiotikum, der tilhører den farmaceutiske kategori af antimikrobielle kemoterapeutika, der er kendt for sit brede spektrum af virkninger, udvidet ikke kun til gram-positive og gramnegative mikroorganismer, men også til mykobakterier.

Effektiv både systemisk og topisk er denne aktive ingrediens i stand til selektivt at inhibere enzymen RNA-bakteriel DNA-afhængig RNA-polymerase og således udøve en bakteriedræbende virkning mod mikroorganismer ved aktiv multiplikation og bakteriostatisk mod dem ved lave vækstrate.

De kemiske variationer til den klassiske struktur af Rifamycin S, opnået naturligt ved specifikke bakterielle fermenteringsprocesser, giver semisyntetisk Rifamycin, som den, der er til stede i RIFOCIN ®, en bestemt mere intens terapeutisk virkning end dens forgængere.

Administreret til systemisk brug, både intramuskulært og intravenøst, efter intens hepatisk metabolisme, elimineres rifamycin hovedsageligt via galden og i minimal grad via nyrerne.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

Virkningen af terapi med høje doser med refinering

Nyligt farmakokinetisk arbejde, der viser, hvor højt doser af Rifamycin kan være mere effektive end den lave i tuberkulosebehandling, da der er mulighed for at fremkalde mere intense blodtoppe.

MEKANISMER FOR MODSTAND TIL REFINEMENTEN

Studie, der fokuserer på begyndelsen af rifamicin resistensmekanismer i mycobakterier og E. coli. I de fleste tilfælde synes ud over mutationer på bindingsstedet hovedårsagen til resistens at være forbundet med den store ekspression af udløbspumper.

NY RELEASE SYSTEMER FOR RIFAMICINA

Arbejde der fokuserer på de forskellige muligheder, som nutidens teknologi tilbyder, forbedrer lægemidlets terapeutiske effektivitet betydeligt. I dette tilfælde evalueres effektiviteten af frigivelsessystemer kendetegnet ved mikropartikler, der er i stand til at frigive antibiotika, såsom Rifamycin direkte på stedet, hvilket optimerer lægemidlets biodistribution og begrænser udseendet af bivirkninger.

Metode til brug og dosering

RIFOCIN ®

Injektionsvæske, opløsning af 250 mg rifamycin pr. Ml opløsning.

Opløsningsmiddel til opløsning til intralesional eller kutan brug af 90 mg rifamycin pr. 18 ml koncentrat.

Doseringsplanen for anvendelse af RIFOCIN ® både injicerbar og topisk eller intralesional bør defineres af specialist i behandling af infektionssygdomme.

En justering af de doser, der skal anvendes, vil være nødvendig hos patienter, der lider af lever- og nyredepatologier på grund af nedsat metabolisk og udskillelseskapacitet.

Advarsler RIFOCIN ® Rifamycin

Brug af RIFOCIN ® skal nødvendigvis foregå og overvåges af specialiseret medicinsk personale for at sikre maksimal effektivitet og samtidig indeholde de mulige bivirkninger.

Anvendelsen af dette antibiotikum bør begrænses både i varighed og i doser for at reducere udviklingen af mikrobielle stammer, der er resistente over for lægemiddelterapi baseret på Rifamycins.

Det er vigtigt at huske, at RIFOCIN ® til systemisk brug har hjælpestoffer som kalium og natriummetabisulfit, der potentielt er ansvarlig for overfølsomhedsreaktioner, især hos atopiske patienter.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Da der ikke foreligger kliniske forsøg, der fuldt ud kan karakterisere lægemidlets sikkerhedsprofil for fosterhygiejne, vil det være hensigtsmæssigt at begrænse brugen af RIFOCIN ® udelukkende til tilfælde af reelt behov og nødvendigvis altid under streng kontrol medicinsk.

Interaktioner

Rifamycins farmakokinetiske egenskaber udsætter patienten for RIFOCIN ® terapi på potentielle lægemiddelinteraktioner.

Af denne grund under behandlingen vil det være nødvendigt at undgå samtidig indtagelse af orale antikoagulerende midler, psykotrope lægemidler, orale præventionsmidler, metadon, antihypertensive midler, antikonvulsiva midler, glukokortikoider, anæstetika, probenecid og alle andre aktive ingredienser, der metaboliseres af cytokromialenzymsystemet.

Kontraindikationer RIFOCIN ® Rifamycin

Anvendelsen af RIFOCIN ® er kontraindiceret hos patienter med leversygdom og hos patienter overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer.

Hvis RIFOCIN ® desuden indeholder lidokain, vil det være tilrådeligt at udvide kontraindikationerne til intravenøs brug af lægemidlet eller hos patienter med alvorlige hjertebetingelser.

Bivirkninger - Bivirkninger

RIFOCIN ® terapi kunne udsætte patienten for udbruddet af:

Kløe, hududslæt og forskellige overfølsomhedsreaktioner;
Mave-tarmlidelser såsom kvalme, mavesmerter, anoreksi og hepatitis;
Immunologiske lidelser med eosinofili, leukopeni, trombocytopatier og myopatier;
Øgede blodkoncentrationer af transaminaser og bilirubin- og leverfunktionslidelser;
Asteni.