ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® er et thioproninbaseret lægemiddel

THERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® anvendes som et mucolytisk middel i halsproblemer både akut og kronisk.

Virkningsmekanisme ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® er et lægemiddel baseret på Erdosteine, en aktiv ingrediens med markant mucolytisk og antioxidant aktivitet.

Optaget oralt absorberes det hurtigt af den enteriske slimhinde, når plasmastoppen efter ca. 30-60 minutter, der efterfølgende metaboliseres i de aktive komponenter og fordeles i en cirkel.

Gennem kredsløbsstrømmen når Erdosteina og dets aktive metabolitter det broncho-pulmonale miljø, hvor de er koncentreret i klinisk relevante mængder, udfører deres terapeutiske virkning både ved udtynding af bronkialslimhinden ved at bryde disulfidbroerne i mucoproteinerne og ved at beskytte celler i respiratorisk slimhinder fra den skadelige virkning udført af de reaktive oxygenarter.

Den større fluiditet af disse sekreter ledsages også af en forøgelse i volumenet af det samme, hvilket tydeligvis letter fjernelsen gennem sputumet.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

HEPATOPROTECTIVE ACTION OF ERDOSTEIN

Toxicol Ind Health. 2012 okt 15.

Arbejde, der viser, hvordan antidioksantpotentialet for Erdosteine kan være nyttigt til forebyggelse af leverskader forårsaget af paracetamol hyper-indtagelse, når det tages hurtigt

ERDOSTEIN ÆNDRER DE KEMISKE-FYSISKE EGENSKABER AF DET ØNSKEDE

Lung. 1990; 168 (5): 285-93.

En italiensk undersøgelse, der viser, hvordan Erdosteina udover at lette elimineringen af bronchiale sekretioner også kan modificere sputumets kemiske-fysiske egenskaber, øge forekomsten af IgA og albumin og forbedre dets fluiditet betydeligt.

EFFEKTEN AF ERDOSTEINEN PÅ DET ÅNDEDE EPITELIUM

Respiration. 1991; 58 (2): 91-4.

Arbejde der viser, at Erdosteine kan forbedre den respiratoriske epithels mucociliære aktivitet signifikant, selv hos patienter med kronisk bronkitis, der letter udskillelsen af sputum og sikrer bedre kontrol med tilknyttede symptomer.

Metode til brug og dosering

ERDOTIN®

Erdosteine 300 mg tabletter;

Erdosteine 300 mg kapsler;

Granuleret til 225 mg oral suspension af Erdosteine.

Doserings- og indtagelsesplanen for Erdosteine bør defineres af din læge ud fra patientens overordnede helbredstilfælde og sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede.

I almindelighed er indtagelsen af 1 tablet, kapsel eller pose 2-3 gange om dagen tilstrækkelig hos voksne for at sikre en hurtig remission af symptomer i løbet af få dage af behandlingen.

Advarsler ERDOTIN ® Erdosteina

Brug af ERDOTIN® skal nødvendigvis foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse for at klarlægge den mulige tilstedeværelse af kontraindikationer til brug af stoffet eller af situationer, der generelt er uforenelige med en sådan behandling.

Det skal huskes, at Erdosteins evne til at øge mængden af bronchiale sekretioner kunne være potentielt farlig på grund af risikoen for obstruktion af luftveje hos patienter med nedsat svulmekapacitet.

ERDOTIN® i pose indeholder saccharose og aspartam, der derfor er kontraindiceret hos patienter med fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption, sucrase-isomaltaseinsufficiens og phenylketonuri.

Tilstedeværelsen af lactose udvider også de ovenfor nævnte kontraindikationer også til patienter, der lider af galactoseintolerans, laktaseenzymmangel og glucose-galactosemalabsorptionssyndrom.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fra det øjeblik, hvor Erdosteins sikkerhed for fostrets og barnets helbred ikke er blevet vurderet, vil det være hensigtsmæssigt at udvide de ovenfor nævnte kontraindikationer til anvendelse af ERDOTIN® også til graviditet og den efterfølgende ammestid.

Interaktioner

I øjeblikket er aktive ingredienser ikke kendt for at forstyrre Erdosteinas aktivitet og sikkerhed.

Kontraindikationer ERDOTIN ® Erdosteina

Brug af ERDOTIN® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter med aktivt mavesår hos patienter med phenylketonuri, hos pædiatriske patienter og hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Bivirkninger - Bivirkninger

Anvendelsen af ERDOTIN® kunne bestemme begyndelsen af bivirkninger hovedsageligt af den gastroenteriske type, der heldigvis er begrænset til indtagelsesperioden for lægemidlet.

Bivirkninger relateret til overfølsomhed var generelt sjældnere.