ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® er et lægemiddel baseret på scopolamin butylbromid.

THERAPEUTIC GROUP: Spasmolytics.

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® er indiceret til symptomatisk behandling af spastisk smerte i de gastrointestinale og genitourinske kanaler.

Virkningsmekanisme ERION ® Scopolamin butylbromid

Den spasmolytiske virkning af ERION ® udtrykkes gennem evnen af ​​dets aktive ingrediens (scopolaminbutylbromid) til at reducere sammentrækningen af ​​glat muskulatur i mave-tarm og genitourinske kanaler. Mere præcist involverer den biologiske mekanisme, der ligger til grund for ERION®'s terapeutiske kapacitet, den konkurrencebegrænsende virkning mod acetylcholin i bindende muscarinreceptorer, som er til stede på overfladen af ​​glatte muskelfibro-celler, hvilket forhindrer deres efterfølgende sammentrækning.

Den største effekt ved behandling af spastisk smerte, som påvirker mave og tarmkanaler, stammer fra den særlige fordeling af lægemidlet, som har tendens til at ophobes hovedsageligt i de ovennævnte anatomiske distrikter.

Den kemiske formulering af ERION ® reducerer scopolamins evne til at krydse blod-hjernebarrieren og ændrer dermed centralnervesystemets funktioner.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

Undersøgelsen viser, at scopolaminbutylbromid i forbindelse med smertestillende midler kan forbedre ureteral smerte efter en obstruktion, efter kun 30 minutter at tage den. Mere præcist observerede omkring 97, 5% af de behandlede patienter en signifikant reduktion i smerte.

På trods af adskillige undersøgelser, der viser den reducerede effekt af scopolaminbutylbromid i symptomatisk behandling af akut smerte på grund af kolik, foreslår forfatteren, at dette produkt er mere effektivt til behandling af den akutte episode end for den kroniske patologi, såsom irritabel tarmsyndrom.

Denne særlige undersøgelse viser, hvordan cigaretrygning kan bestemme den kemiske omdannelse af butylbromid-scopolamin til scopolamin, et potentielt toksisk middel med hallucinogene virkninger. For at demonstrere denne reaktion blev indholdet af scopolamin observeret i røgen, cigaretendene og cigaretaske røget efter indgivelsen af ​​scopolaminbutylbromid, som er tydeligt i alle ovennævnte fund.

Metode til brug og dosering

ERION ® 10 mg overtrukne tabletter: til voksne og børn over 14, 1 - 2 tabletter 3 gange om dagen.

For børn i alderen 6 og 14 år kræves lægehjælp inden du tager medicinen.

Det er muligt at øge de enkelte doser i henhold til lægens vurdering.

Advarsler ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® kan ligesom andre antikolinerger:

1. Hæmmer normal bronchial sekretion og gør den ventilatoriske aktivitet vanskelig for patienter, der lider af kroniske og inflammatoriske sygdomme i luftvejene;
2. forlænge gastrisk tømningstid og bestemme stasis af mavetarmrummet;
3. bestemme en stigning i intraokulært tryk hos patienter med akut vinkelglaukom.

Undersøgelser viser, at scopolaminbutylbromid kan øge hyppigheden af ​​gastroøsofageal reflux episoder; Derfor anbefales det ikke at anvende det til patienter, der lider af denne tilstand.

Særlig opmærksomhed, ved administration af ERION ® skal anvendes til ældre, hos patienter med lever- og nyresygdomme, hjerterytmeforstyrrelser eller i nervesystemet og i tilfælde af hyperthyroidisme.

Det anbefales ikke at stoppe behandlingen med høje doser abrupt, men foretrækker i stedet en gradvis reduktion af doseringen.

ERION ® taget ved høje doser, kan ændre den normale perceptive og opmærksomhedskapacitet; derfor anbefales det ikke at køre bil.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Kliniske undersøgelser viser, at administrationen af ​​ERION ® under graviditet og amning ikke medfører nogen form for bivirkning enten på moderen eller på fostret. På trods af disse data og andre opnået på eksperimentelle modeller - hvor scopolaminbutylbromidet viste sig ude af stand til at fremkalde teratogene virkninger på fostret - anbefales det ikke at anvende ERION ® i graviditetens første trimester. Endvidere kræver muligheden for, at det aktive stof eller dets metabolitter udskilles i modermælk, at du konsulterer din læge, før du tager den.

Interaktioner

ERION ® kan interagere med:

• Tricykliske antidepressiva, der accentuerer deres virkning.
• Dopaminantagonister, der reducerer virkningerne af begge lægemidler.
• Beta-adrenerge, der forbedrer takykardi-effekten.
• Lægemidler, der nedsætter gastrisk tømning, med ændring af farmakokinetiske egenskaber.
• Alkohol og antacida, der kan ændre normal metabolisme.

Kontraindikationer ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for en af ​​dets komponenter eller metabolitter, akut vinkelglaukom, prostatahypertrofi eller andre årsager til urinretention, pylorisk stenose og andre tilstande, der stan- derer gastrointestinalkanalen, paralytisk ileus, ulcerativ colitis, hepatocellulær insufficiens, megacolon, refluksøsofagitis, ældre intestinal atoni og svækkede forsøgspersoner, myasthenia gravis og hos børn under 6 år og i første trimester af graviditeten.

Bivirkninger - Bivirkninger

Indgivelsen af ​​ERION ® terapeutiske doser kan bestemme:

1. tør mucosa i mundhulen
2. ændring af sveden
3. ændringer af okulær tone
4. vanskeligheder med vandladning og døsighed
5. takykardi
6. forstoppelse

ved høje doser kan det bestemme:

1. Interferens med centralnervesystemet og ændring af bevidsthedsstatus og hjerte-respiratorisk funktion.

Hos patienter, der er overfølsomme for scopolaminbutylbromid eller til en af ​​dets metabolitter, kan følgende forekomme:

1. elveblødninger, kløe og forskellige former for udslæt, dyspnø og shock i tilfælde af overfølsomhed overfor det aktive stof eller til et af dets metabolitter.

Noter: ERION ® Scopolamine Butyl Bromide er ikke receptpligtigt