Kategori blod sundhed

Benmarvstransplantation , også kaldet hæmatopoietisk stamceltransplantation , er den medicinske kirurgiske behandling, der erstatter et knoglemarv, som ikke længere fungerer med et sundt knoglemarv, for at genoprette normal blodcelleproduktion. Øvet i tilfælde af alvorlige blodsygdomme (aplastisk anæmi, lymfomer, leukæmier osv.), Kan

Benmarvstransplantation , også kendt som hæmatopoietisk stamceltransplantation , er den medicinske procedure, hvorved et beskadiget knoglemarv erstattes med et sundt knoglemarv for at genoprette normal blodcelleproduktion. Det er en meget delikat, kompleks behandling, der kun udføres under visse forhold; blandt disse bemærker vi: en optimal patients sundhedstilstand (på trods af den sygdom, der berører ham) og upraktisk (fordi ineffektiv) af enhver anden alternativ behandling. Norm

Anæmi er en lidelse forårsaget af reduktionen af ​​hæmoglobin i blodet. Hæmoglobin er direkte relateret til røde blodlegemer, som igen er et udtryk for hæmatokriten (blodkroppens blodlegeme). I tilfælde af anæmi kan sidstnævnte undergå en negativ ændring, der bekræfter diagnosen. Symptomerne på anæmi er: asteni, lak, takykardi, besvimelse, appetitløshed, kvalme, dyspnø ved anstrengelse, reduktion af koncentrationsevne og hukommelse. I de mest alvorlig

Symptomer og komplikationer Syklecelleanæmi, som alle anemiske former, ledsages af plager, asteni (træthed og let træthed), kold hud (især ved ekstremiteterne) og hovedpine. Selvom seglcelleanæmi er til stede fra fødslen, har de fleste nyfødte ingen særlige tegn eller symptomer før fire år. Det anem

generalitet Mikrocytisk anæmi er en hæmatologisk sygdom præget af tilstedeværelsen af mikrocytter , det vil sige røde blodlegemer (erytrocytter) af mindre størrelse end normen i perifert blod. Denne situation er sædvanligvis overlejret på en patologisk reduktion af hæmoglobin (Hb) under referenceniveauerne. Resulta

generalitet Megaloblastisk anæmi er en hæmatologisk sygdom præget af tilstedeværelsen af megaloblaster i knoglemarv og i perifert blod. I erythropoiesis (line for differentiering og modning af den røde blodserie) er megaloblaster store erythroidprecursorer . En markant stigning ( megaloblastose ) er tegn på en ændret DNA-syntese , klassisk sekundær til mangel på vitamin B12 eller folsyre . Begge d

generalitet Middelhavsanæmi (eller beta-thalassæmi ) er en arvelig blodforstyrrelse . De patienter, der er berørt, har en lavere mængde røde blodlegemer end normen , med defekter i syntesen af ​​hæmoglobin (Hb, proteinet der er ansvarligt for transport af ilt). Mere detaljeret er Middelhavsanæmi skyldes den ændrede produktion af en eller flere af de fire proteinkæder (globiner), der udgør Hb. Dette result

generalitet Anisocytose betyder en tilstand præget af tilstedeværelsen af røde blodlegemer (eller erytrocytter) af forskellige størrelser i det perifere blod. Denne hæmatologiske ændring er ofte forbundet med nogle former for anæmi , men kan også afhænge af mange andre patologier eller fysiologiske situationer. Blandt

generalitet En embolus er en uopløselig fremmedlegeme, der cirkulerer i blodet, i stand til, hvis den når en arterie eller venen af ​​sin egen størrelse, at blokere blodgennemstrømningen på samme måde som en propper. Naturen af ​​en embolus kan variere enormt; Faktisk kan embolier være: unormale blodpropper, fedtklumper, klumper af fostervæske, luftbobler, kolesterolkrystaller, talkumgranuler, vævsdele, splinter mv. Behandlingen af

generalitet Hemosiderin er et jernaflejringsprotein, som kan doseres ved at tage små vævsprøver (biopsi). Hemosiderinændringer antager en forudsigelig værdi til diagnosticering af forskellige patologier, herunder: kroniske infektioner, stabil eller gammel hjertesygdom, jernmangelanæmi og levercirrhose. Unor