MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® er et lægemiddel baseret på Ambroxol hydrochlorid

THERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® er indiceret til behandling af både akutte og kroniske respiratoriske sygdomme præget af tyk og viskøs slim.

Virkningsmekanisme MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroxol, aktiv ingrediens i MUCOSOLVAN ®, er et molekyle afledt af sin forgænger Bromexina og udstyret med adskillige biologiske aktiviteter, som gør den særligt egnet til behandling af luftvejssygdomme.

For det første tillader Ambroxols farmakokinetiske egenskaber en hurtig gastrointestinal absorption og en fremtrædende fordeling på bronkopulmonalt niveau, hvilket gør det muligt for det aktive princip at udføre dets terapeutiske virkning på dette niveau, der forbedrer både mucociliær clearance og den kemiske sammensætning af slim selv. hvilket gør det mere flydende, og derfor lettere borttageligt.

Den ovennævnte terapeutiske virkning suppleres af antioxidant- og antiinflammatorisk virkning, som tillader den aktive ingrediens at beskytte luftvejs slimhinden fra de skadelige stimuli, der er til stede under disse betingelser.

Ved afslutningen af sin aktivitet elimineres Ambroxol efter en halveringstid på ca. 10 timer, hovedsagelig via nyren, efter en hepatisk metabolisme, der bestemmer dens glucuronering.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

AMBROXOLO I KROMOSAL PULMONÆRE OBSTRUKTIONER

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Klinisk forsøg, der viser, hvor langvarig anvendelse af Ambroxol kan være effektiv til at reducere forværringen af svære respiratoriske symptomer hos patienter, der lider af kroniske obstruktiv lungesygdomme, hvilket forbedrer livskvaliteten hos disse patienter.

AMBROXOLO INDUCES SURFACTANT PRODUCTION

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Feb 15; 203 (1): 27-35.

Molekylær undersøgelse, der evaluerer Ambroxols evne til at remodulere biosyntetiske evner af pneumocytter af anden type, hvilket inducerer ekspressionen af gener involveret i Surfactant synthesis. Denne virkningsmekanisme repræsenterer en af de vigtigste aktiviteter i behandlingen med Ambroxol.

HEMOLYTISK ANEMI IND INDLEDET AF AMBROXOLO

Rev Med intern. 2006 okt; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2. juni.

Sagsrapport afkaster begyndelsen af hæmolytisk anæmi hos en 68-årig patient behandlet med Ambroxol, hvor en IgA-medieret reaktion udviklede sig.

Metode til brug og dosering

MUCOSOLVAN ®

Ambroxol hydrochloride 30 mg tabletter;

Kapsler med forlænget frigivelse af 75 mg Ambroxol hydrochlorid;

Suppositorier på 30 - 60 mg Ambroxol hydrochlorid;

Ambroxol hydrochloridsirup ved 0, 3%.

Valget af format og dosering af Ambroxol, der skal anvendes, er ansvarlig for lægen efter evaluering af patientens generelle sundhedsforhold og sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede.

Generelt er det hos voksne at anvende 90 mg Ambroxol hydrochlorid om dagen, fordelt på 3 forskellige administrationer, i løbet af få dage med behandling for at sikre en hurtig remission af symptomer.

Advarsler MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Anvendelsen af MUCOSOLVAN ® bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse for at vurdere både den prescriptive hensigtsmæssighed og muligheden for potentielt uforenelige eller farlige tilstande for samtidig administration af Ambroxol.

Mere præcist er lever- og nyresygdomme, mavesår, åndedrætsbesvær og sværhedsbesvær nogle af de bemærkelsesværdige kliniske tilstande, som brugen af Ambroxol kunne være potentielt problematisk for.

I meget sjældne tilfælde er der set klinisk relevante bivirkninger over overfølsomhed overfor den aktive bestanddel, hvilket kræver, at behandlingen afbrydes.

MUCOSOLVAN ® i tabletter indeholder lactose, derfor er brugen ikke indiceret hos patienter med galactoseintolerans, laktaseenzymmangel og glucose-galactosemalabsorptionssyndrom.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

De ovennævnte kontraindikationer for brugen af MUCOSOLVAN ® strækker sig også til graviditet og den efterfølgende ammestid, da Ambroxol er i stand til at krydse placentabarrieren og brystfilteret, og udsætter sig selv i betydelige koncentrationer til fosteret og til spædbarnet.

Interaktioner

Selvom der ikke er klinisk relevante lægemiddelinteraktioner, skal det huskes, at Ambroxol kunne øge koncentrationen af visse antibiotika i bronchopulmonale sekreter og spyt uden at gå på kompromis med deres kliniske effekt.

Kontraindikationer MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Brug af MUCOSOLVAN ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter med gastro-duodenale sår hos patienter, der lider af svære lever- og nyresygdomme, og hos små patienter under 2 år.