stoffer

NIFLAM ® Niflumic Acid

NIFLAM ® er et lægemiddel baseret på nifluminsyre

THERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer NIFLAM ® Nifluminsyre

NIFLAM ® er indiceret ved den symptomatiske behandling af patologiske manifestationer forbundet med tilstedeværelsen af ​​inflammatoriske tilstande både af akut og kronisk natur.

Dens fremragende kliniske effektivitet tillader brugen heraf både i reumatiske, traumatiske og smitsomme sygdomme.

Handlingsmekanisme NIFLAM ® Nifluminsyre

NIFLAM ® skylder sin store terapeutiske virkning på tilstedeværelsen som en aktiv bestanddel af nifluminsyre, et molekyle, der tilhører den kemiske kategori af fenamater og på grund af dets terapeutiske egenskaber indbefattet blandt de ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Med disse sidstnævnte deler nifluminsyre virkningsmekanismen karakteriseret ved den ikke-selektive inhibering af cyclooxygenaser og den deraf følgende reduktion i produktionen af ​​prostaglandiner.

Mere præcist er det i stigende ekspression af enzymer som cyclooxygenaser i løbet af flogistiske processer muligt at forøge omdannelseshastigheden af ​​membranfosfolipider, såsom arachidonsyre, til kemiske mediatorer, der er udstyret med vasodilatorisk, vasopermeabiliserende, kemotaktisk og algogen aktivitet, såsom prostaglandiner.

Nifluminsyre ved at udøve en konkurrencedygtig hæmmende virkning mod de ovennævnte enzymer og således reducere produktionen af ​​de beslægtede kemiske mediatorer nedstrøms muliggør kontrollen af ​​ødemet associeret med den inflammatoriske proces, smerte og endog i nogle tilfælde den pyrogeniske stimulus udøvet fra molekyler som prostaglandin E2 og interleukin 1 til hypotalamiske termoregulatoriske centre.

Alle disse aktiviteter letter yderligere af særligt fordelagtige farmakokinetiske og toksikologiske egenskaber, som tillader, at nifluminsyre anvendes i forskellige kliniske indstillinger.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1.NIFLUMINSYRE OG INSULINAKTIVITET

Diabetologia. 2009 maj; 52 (5): 863-72. Epub 2009 Mar 6.

Interessant eksperimentelt arbejde med vigtige kliniske implikationer, der viser, hvordan aktiveringen af ​​nogle ioniske kanaler induceret af nifluminsyre kan være vigtig i kontrollen af ​​glucosehomeostase ved at regulere, hvad der er det normale mønster af insulinaktivitet

2. FLUIDSYREEN SOM EN IMMUNOMODULATOR

Int Immunopharmacol. 2008 jul; 8 (7): 997-1005. Epub 2008 1. april.

Immunologisk arbejde, der demonstrerer, hvordan nifluminsyre kan bidrage til den humane organismes tolerogene aktivitet, der modulerer ekspressionen af ​​molekyler som ILT 3 og ILT 4, som normalt udtrykkes af dendritiske celler.

3. NIFLUMINSYRE OG CIGARETTE RØKE

Bryst. 2007 apr; 131 (4): 1149-56.

Undersøgelse viser, hvordan nifluminsyre kan reducere ekspressionen af ​​muciner, der normalt induceres af cigaretrøg. Dette bevis kunne være vigtigt i behandlingen og kontrollen af ​​mucipar hypersekretion.

Metode til brug og dosering

NIFLAM ®

250 mg hårde kapsler af nifluminsyre

Suppositorier til voksne fra 700 mg beta-morpholinoethylester af nifluminsyre (svarende til 500 mg nifluminsyre);

Suppositorier til børn fra 400 mg morfolinoethylester-beta af nifluminsyre (svarende til 285 mg nifluminsyre):

nifluminsyrebehandling bør defineres af din læge baseret på patientens helbred og sværhedsgraden af ​​hans kliniske billede.

I princippet bør indtagelsen af ​​en kapsel 3/4 gange om dagen, fortrinsvis i fuld mave, være tilstrækkelig til at klare de fleste symptomer forbundet med både akutte og kroniske inflammatoriske manifestationer.

Hvad suppositorierne angår, anbefales det at tage to suppositorier om dagen på voksne, en om morgenen og en om aftenen, mens det til børn skal dosen nødvendigvis defineres fra sag til sag.

NIFLAM ® Niflumic Acid Warnings

For at reducere forekomsten og sværhedsgraden af ​​bivirkningerne forbundet med nifluminsyrebehandling anbefales det at anvende den minimale effektive dosis i den korteste periode, idet man tager sig af med at tage stoffet fortrinsvis i fuld mave.

Lægen bør også regelmæssigt overvåge sundhedstilstanden hos patienter, der lider af kardiovaskulære, koagulative, nyre-, lever-, allergiske og gastrointestinale sygdomme, og samtidig behandles med NIFLAM ®, da de er mere følsomme over for bivirkningerne af NSAID-terapi.

Hvis der forekommer uønskede virkninger, skal patienten i alvorlig grad overveje at suspendere behandlingen efter at have kontaktet sin læge.

Anvendelsen af ​​NIFLAM ® i suppositorier kunne bestemme udseendet af lokale irritationer på plads.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

I lyset af prostaglandins nøglerolle i hensigtsmæssigt at kontrollere celleproliferations- og differentieringsprocesser er det klart, at administration af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, herunder nifluminsyre, under graviditet, kan alvorligt kompromittere den normale embryonale og fosterudvikling, hvilket således letter udbruddet af malformationer af respiratorisk og kardiovaskulært system, hvilket yderligere øger risikoen for uønskede aborter.

Af denne grund er brugen af ​​NIFLAM ® kontraindiceret under graviditet og amning.

Interaktioner

Ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler taget af munden, kan nifluminsyre også interagere med mange aktive ingredienser, hvilket medfører signifikante variationer i både tolerabiliteten og effektiviteten af ​​den aktive bestanddel.

Der bør lægges særlig vægt på samtidig antagelse af:

  • Orale antikoagulanter og hæmmere af serotonin genoptagelse på grund af den øgede risiko for blødning;
  • Diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II-antagonister, methotrexat og cyclosporin, på grund af deres evne til at forbedre de hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger af acetylsalicylsyre;
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortikosteroider, til skade på den gastrointesintale slimhinder
  • Antibiotika, på grund af de variationer, der induceres i form af farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber;
  • Sulfonylurinstoffer, for ændringer, der påvirker glukosemetabolismen, potentielt ansvarlig for pludselig og alvorlig hypoglykæmi.

NIFLAM ® Niflumic Acid Contraindications

Taking NIFLAM ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer, angioødem, mavesår, historie af tarmblødning, ulcerativ colitis, Crohns sygdom eller tidligere historie for de samme sygdomme, cerebrovaskulær blødning, hæmoragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyresvigt, leversvigt, astma, hypofosfatæmi og virale infektioner.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selvom NIFLAM ® generelt tolereredes og mangler i særlige bivirkninger, kan indtaget af nifluminsyre, især oralt og ved særligt intense eller længerevarende doser, associeres med en række almindeligt observerbare symptomer i farmakologiske terapier baseret på ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Blandt de hyppigst observerede bivirkninger er de relateret til:

  • Mave-tarmsystemet med gastrisk pyrose, gastralgi, kvalme og opkastning, forstoppelse og i alvorligere tilfælde sår og blødninger;
  • Hæmatopoietisk system med øget blødningstid ledsaget i svære tilfælde ved hjælp af pancytopeni;
  • Nervøs og sensorisk system med tab af hørelse og syn, hovedpine, søvnløshed, døsighed, forvirring og tremor;
  • Integumentary system med erytem, ​​udslæt, urticaria og i alvorlige tilfælde bølgede reaktioner.

Indtagelsen af ​​NIFLAM ® bør også udføres med særlig forsigtighed hos patienter, der lider af hjerte-kar-sygdomme, i betragtning af de mange undersøgelser, der kombinerer langvarig behandling med NSAID'er med en øget risiko for cerebrale og kardiovaskulære ulykker.

Noter

NIFLAM ® kan sælges efter lægeordination.