BISOLVON ® er et lægemiddel baseret på Bromexina
THERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics
IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger
Indikationer BISOLVON ® Bromexina
BISOLVON® er indiceret til symptomatisk behandling af luftvejssygdomme præget af hypersekretion af tykt og viskøst slim.
Virkningsmekanisme BISOLVON ® Bromexina
BISOLVON ® er et lægemiddel baseret på Bromexina, en syntetisk aktiv ingrediens, der er fremstillet af planteekstrakter som vasicin, med en markant mucolytisk aktivitet.
Stigningen i volumen og hyppighed af ekspektorering, der er nyttig til signifikant reduktion af smerten forbundet med hoste, bestemmes af Bromexinas evne til at tynde slimaflejringerne, øger sekretionen af neutrale muciner og hydrolyserer de sure mucopolysaccharider.
De førnævnte biokemiske modifikationer inducerer en sekretolytisk og sekretomotorisk virkning, der øger mucociliær clearance og således letter passage af disse sekretioner gennem åndedrættet.
Efter en terapeutisk virkning elimineres Bromexin, primært i form af glucoronider, efter mere end 90% gennem urinen efter en intens absorption af mave og tarm og en fordeling, der hovedsageligt er koncentreret ved lungene.
Udførte undersøgelser og klinisk effekt
LÆGEMIDDELFORMER AF BROMEXIN
Drug Dev Ind Pharm. 2012 nov; 38 (11): 1319-27. Epub 2012 28 jan.
Et innovativt farmakokinetisk arbejde, der demonstrerer, hvordan foreningen mellem aminosyrer og Bromexin kunne være mere fordelagtig ud fra det kinetiske synspunkt, hvilket signifikant forbedrer den terapeutiske profil af den samme aktive ingrediens.
FARMAKOLOGISKE INTERAKTIONER
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007 okt; 32 (5): 855-61.
Farmakokinetisk undersøgelse, der søger at karakterisere de mulige lægemiddelinteraktioner, der er til stede mellem Bromexina og andre aktive ingredienser, såsom cefaclor, hvilket viser mangel på ændringer i halveringstiden i stedet for i lægemidlets udskillelsesmodaliteter.
BROMEXIN OG KRONISK PANKREATITIS FRA ALKOHOL
Alkohol Clin Exp Res. 2005 Dec; 29 (12 Suppl): 272S-6S.
Interessant studie, der viser, hvordan administrationen af Bromexina kan være effektiv til at forbedre klinisk og biologisk forløb af kronisk pankreatitis hos alkoholiske patienter, forbedre fluiditeten af pancreasjuice og undgå dannelse af proteinaggregater.
Metode til brug og dosering
BISOLVON ®
Bromexina hydrochloride 8 mg tabletter;
Pulver til oral opløsning af 2 mg Bromexina Hydrochlorid pr. Ml opløsning;
4 mg sirup af Bromexina Hydrochlorid pr. Ml opløsning.
Den daglige dosis af Bromexina bør defineres af din læge ud fra det overordnede billede af patientens helbred og sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede.
Generelt hos voksne er den daglige dosis på 8 mg tilstrækkelig til at sikre en signifikant forbedring af den kliniske tilstand.
Advarsler BISOLVON ® Bromexina
Selv om brugen af BISOLVON ® generelt tolereres og ikke har nogen klinisk relevante bivirkninger, er det tilrådeligt at konsultere din læge, før du tager den.
Forøgelsen af volumen og hyppighed af ekspektorering i tilstedeværelsen af åndedrætsbesvær som dem, der almindeligvis findes hos ældre eller hos børn, kan forårsage stagnation af slimhindebetegnelsen, der forårsager både bronchoobstruktion og samtidig lette overlapningen af bakterielle infektioner.
BISOLVON ® sirup indeholder flydende maltitol og har derfor en beskeden afføringsvirkning.
FREKVENS OG BREASTFEEDING
Fraværet af undersøgelser, der er i stand til at karakterisere Bromexinas sikkerhedsprofil for fostersundhed og evnen til det samme aktive princip til effektivt at krydse brystfilteret koncentreret i betydelige mængder i modermælk udvider de ovenfor nævnte kontraindikationer til brugen af BISOLVON ® også under graviditet og efterfølgende amning.
Interaktioner
Farmakologiske interaktioner, der er værdige for klinisk relevans, er i øjeblikket ukendte.
Kontraindikationer BISOLVON ® Bromexina
Brug af BISOLVON ® er kontraindiceret hos patienter overfølsomme over for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter med gastro-duodenalsår og hos patienter under 2 år.
Bivirkninger - Bivirkninger
Brug af BISOLVON ® kan forårsage kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter og sjældent neurologiske symptomer eller overfølsomhedsreaktioner over for den aktive bestanddel.
Noter
BISOLVON ® er et ikke-receptpligtigt lægemiddel.