mupirocin

Mupirocin er et antibiotikum opnået ved fermentering fra at slå Pseudomonas fluorescens .

Det er et antibiotikum, der udelukkende anvendes topisk til behandling af hudinfektioner og næseinfektioner.

Mupirocin er tilgængelig som creme og salve til kutan brug og som salve til intranasal anvendelse, der er specifik til behandling af nasale infektioner.

Mupirocin - kemisk struktur

Indikationer

Til hvad det bruger

Mupirocin er indiceret til behandling af:

Hudinfektioner, der involverer små lacerationer, suturerede sår eller slid
Hudinfektioner forårsaget af Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes ;
Primitiv og sekundær pyoderma;
Næseinfektioner forårsaget af Staphylococcus aureus, herunder meticillinresistente stammer (MRSA-infektioner).

Advarsler

Brug af mupirocin kan forårsage sensibiliseringsreaktioner eller lokal irritation på det behandlede område. Hvis dette sker, skal behandlingen straks stoppes, og lægemidlet skal fjernes ved at vaske det behandlede område med vand.

Langvarig brug af mupirocin kan fremme udviklingen af kutan candidiasis.

Creme eller salve bør ikke komme i kontakt med øjnene. Hvis dette sker, er det nødvendigt at vaske øjnene straks med vand.

Interaktioner

Ingen interaktioner mellem topisk mupirocin og andre lægemidler er kendt.

Under alle omstændigheder er det altid en god ide at informere din læge, hvis du tager - eller for nylig har været - nogen form for medicin. Herunder ikke receptpligtig medicin og urte- og / eller homøopatiske produkter.

Bivirkninger

Mupirocin kan forårsage forskellige typer bivirkninger, selvom ikke alle patienter oplever dem. Dette afhænger af den forskellige følsomhed, som hver person har over for lægemidlet. Derfor er det ikke sagt, at de negative virkninger forekommer alle med samme intensitet i hvert individ.

Følgende er de vigtigste bivirkninger, der kan opstå under behandling med mupirocin.

Hud- og underhudssygdomme

Behandling med mupirocin kan forårsage:

Brænding lokaliseret i det område, hvor lægemidlet blev anvendt
Kløe;
rødme;
Erythema;
hævelse;
Skarp smerte eller tørhed i det behandlede område
Bevidsthedsfremkaldende reaktioner;
Reaktioner af næseslimhinden (ved anvendelse af salven til intranasal anvendelse).

Allergiske reaktioner

Mupirocin kan udløse systemiske allergiske reaktioner hos følsomme individer. Disse reaktioner kan forekomme i form af:

Generel hududslæt;
angioødem;
Kløende hududbrud;
Urticaria;
Hævelse af ansigt og mund med følelsesmæssige vejrtrækningsbesvær.

Overdosis

Hvis du bruger for meget, eller hvis du ved et uheld indtager mupirocin, skal du straks informere din læge eller gå til nærmeste hospital.

Handlingsmekanisme

Mupirocin udøver sin antibiotiske virkning ved at inhibere bakterieproteinsyntese. Mere specifikt virker mupirocin ved at hæmme en bestemt enzym-isoleucil-tRNA-syntetase - som er involveret i et af de grundlæggende stadier af proteinsyntese i bakterieceller.

Anvendelsesform - Dosering

Som nævnt ovenfor er mupirocin tilgængeligt til topisk indgivelse i form af en creme og salve til kutan anvendelse og i form af en salve til intranasal anvendelse.

Hudcreme og salve skal ALDRIG bruges til behandling af intranasale infektioner. Faktisk må kun den specifikke farmaceutiske formulering anvendes til behandling af disse infektioner.

Creme og salve til brug i huden

Mupirocin-baseret creme eller salve appliceres normalt på huden op til tre gange om dagen. Behandlingens varighed bør ikke overstige ti dage.

Hvis lægen finder det nødvendigt, er det muligt at dække det behandlede område med en okklusiv bandage.

Salve til intranasal brug

Normalt anbringes den intranasale salve i hver næsebor to gange om dagen. Behandling varer normalt fem dage, men din læge kan beslutte at forlænge varigheden. Under alle omstændigheder bør terapien ikke vare mere end ti dage.

Graviditet og amning

Der er utilstrækkelige data til at fastslå sikker anvendelse af topisk mupirocin hos gravide kvinder eller ammende mødre.

Derfor bør brugen af stoffet af denne kategori af patienter kun udføres, hvis det er strengt nødvendigt og først efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem de forventede fordele for moderen og de potentielle risici for fosteret eller nyfødte.

Under alle omstændigheder bør gravide kvinder og ammende mødre - inden de tager nogen form for medicin - altid søge lægehjælp.