Af Dr. Giovanni Chetta
Fra den psykoneuro-endokrine immunologi til den epoxy-endokrine-bindende immunologi
Det ledende netværk er et af de vigtigste reguleringssystemer i kroppen sammen med de nervøse, endokrine og immunsystemer.
"Psiconeuroendocrinoimmunology
»Bindevæv
»Ekstra-cellular matrix (MEC)
"Cytoskeleton
"Integriner
»Tilslutningsnetværk
"Psiconeuroendocrinoconnettivoimmunologia
»Nødvendig bibliografi
Psiconeuroendocrinoimmunology
I 1981 offentliggjorde R. Ader volumenet " Psychoneuroimmunology ", der endelig sanktionerede fødslen af den homonymous disciplin. Den grundlæggende implikation vedrører enhed af den menneskelige organisme, dens psykobiologiske enhed ikke længere postuleres på grundlag af filosofiske overbevisninger eller terapeutiske empiricisms, men frugten af opdagelsen, at så forskellige sektorer af den menneskelige organisme fungerer sammen med de samme stoffer.
Udviklingen af moderne undersøgelsesteknikker har gjort det muligt for os at opdage de molekyler, som den berømte psykiater P. Pancheri kaldte dem, udgør: " ordene, meningerne i kommunikation mellem hjernen og resten af kroppen ". I lyset af de seneste opdagelser ved vi nu, at disse molekyler, kaldet neuropeptider, produceres af de tre hovedsystemer i vores organisme (nervøs, endokrine og immun). Takket være disse, kommunikerer disse tre store systemer, som virkelige netværk, ikke på en hierarkisk måde, men i virkeligheden på tovejs og diffus måde; i det væsentlige at danne et sandt globalt netværk. Enhver begivenhed vedrørende os selv vedrører disse systemer, som handler eller reagerer i overensstemmelse hermed i nær og konstant gensidig integration.
I virkeligheden i dag, som vi vil forsøge at demonstrere i denne rapport, ved vi, at et andet system, der består af celler med ringe kapacitet til sammentrækning og middelmådig elektrisk ledning, men som er i stand til at udskille et overraskende udvalg af produkter i det intercellulære rum, har i det væsentlige indflydelse på fysiologien af vores krop integrerer med andre systemer: forbindelsessystemet.
Bindevævet udvikler sig fra det embryonale mesenkymvæv, der er kendetegnet ved forgrenede celler, der er omfattet af et rigeligt amorft intercellulært stof. Mesenchymet er afledt af den mellemliggende embryonale folder, en mesoderm, meget almindelig hos fosteret, hvor den omgiver de udviklende organer ved at trænge ind i dem. Mesenchy, udover at producere alle typer bindevæv, producerer andre væv: muskler, blodkar, epitel og nogle kirtler.
- Kollagenfibre De er de talrige fibre, der giver det væv, hvor de er til stede, hvid farve (fx sener, aponeuroser, orgelkapsler, meninges, hornhinder, etc.). De danner stilladset af mange organer og er de mest modstandsdygtige komponenter i deres stroma (støttende væv). De frembyder lange og parallelle molekyler, som er struktureret i mikrofibriller, derefter i lange og tortuøse bundt holdt sammen af et cementeret stof indeholdende carbohydrater. Disse fibre er meget modstandsdygtige over for trækkraft, der gennemgår en ubetydelig forlængelse. Kollagenfibre består hovedsageligt af et scleroprotein, kollagen, et protein langt mere udbredt i menneskekroppen, hvilket repræsenterer 30% af de samlede proteiner. Dette basiske protein er i stand til at ændre, baseret på miljømæssige og funktionelle krav, under forudsætning af varierende grad af stivhed, elasticitet og modstand. Eksempler på dets variabilitetsinterval er integumentet, kælderen membran, brusk og knogle. - Elastiske fibre Disse gule fibre dominerer i det elastiske væv og derfor i områder af kroppen, hvor der kræves særlig elasticitet (fx øre, hud, pavillon). Tilstedeværelsen af elastiske fibre i blodkarrene bidrager til effektiviteten af blodcirkulationen og er en faktor, der har bidraget til udviklingen af hvirveldyr. De elastiske fibre er tyndere end kollagenfibrene, de forgrener og anastomose danner et uregelmæssigt gitter, de giver let til trækkraft og genoptager deres form, når trækkraften ophører. Hovedkomponenten af disse fibre er elastinscleroproteinet, som er noget yngre, i evolutionære termer end kollagen. - Retikulære fibre De er meget tynde fibre (med en diameter svarende til den for kollagenfibriller), som kan betragtes som umodne kollagenfibre, hvor de i stor udstrækning transformeres. De er til stede i store mængder i det embryonale bindevæv og i alle dele af kroppen, hvori kollagenfibre dannes. Efter fødslen er de særlig rigelige i stilladset af de hæmatopoietiske organer (fx milt, lymfeknuder, rød knoglemarv) og danner et netværk omkring cellerne i epitelorganerne (fx lever, nyre, endokrine kirtler). |
Bindevævet er karakteriseret morfologisk af forskellige typer celler (fibroblaster, makrofager, mastceller, plasmaceller, leukocytter, udifferentierede celler, adipose- eller adipocytceller, chondrocytter, osteocytter etc.) nedsænket i et rigeligt intercellulært materiale, defineret som MEC (ekstracellulær matrix), syntetiseret af de samme bindeceller. ECM er sammensat af uopløselige proteinfibre (kollagen, elastisk og retikulær) og fundamentalt stof, fejlagtigt defineret som amorf, kolloidalt, dannet af opløselige carbohydratkomplekser, hovedsagelig relateret til proteiner, kaldet syre mucopolysaccharider, glycoproteiner, proteoglycaner, glucosaminoglycaner eller GAG'er (hyaluronsyre, coindroitinsulfat, keratinsulfat, heparinsulfat, etc.) og i mindre grad fra proteiner, herunder fibronectin.
Celler og intercellulær matrix karakteriserer forskellige typer bindevæv: Korrekt bindvæv (bindevæv), elastisk væv, retikulært væv, slimhindevæv, endotelvæv, fedtvæv, bruskvæv, knoglevæv, blod og lymfe. Bindevæv spiller derfor forskellige vigtige roller: strukturelle, defensive, trofiske og morfogenetiske, organisere og påvirke vækst og differentiering af omgivende væv.
Ekstra Cellular Matrix (MEC)
Betingelserne for den fibrøse del og forbindelsessystemets grundlæggende substans bestemmes dels af genetik, dels af miljøfaktorer (ernæring, motion osv.).
Proteinfibre kan faktisk ændre sig i henhold til miljømæssige og funktionelle krav. Eksempler på deres strukturelle og funktionelle variabilitetsspektrum er integumentet, kælderen membran, brusk, knogle, ledbånd, sener osv.
Det grundlæggende stof ændrer stadigt sin tilstand og bliver mere eller mindre viskøs (fra væske til lim til faststof), baseret på specifikke organiske behov. Kan findes i store mængder som synovial ledvæske og okulær glasagtig humor, det er faktisk til stede i alle væv.
Bindevævet varierer dets strukturelle egenskaber gennem den piezoelektriske effekt : Enhver mekanisk kraft, som skaber strukturel deformation, strækker de intermolekylære bindinger, der producerer en lille elektrisk strømning (piezoelektrisk ladning). Denne ladning kan detekteres af cellerne og føre til biokemiske ændringer: for eksempel i knogler kan osteoklaster ikke "fordøje" piezoelektrisk ladet knogle.
