CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® er et lægemiddel baseret på Clobetasol propionat

THERAPEUTIC GROUP: Ikke-associerede kortikosteroider, dermatologiske præparater

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® er indiceret til behandling af alle hudforstyrrelser, der er følsomme over for kortikosteroider, og generelt modstandsdygtige overfor andre terapier.

Virkningsmekanisme CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® er et lægemiddel, der er særligt aktivt mod kutane inflammatoriske sygdomme takket være Clobetasol, et syntetisk kortikosteroid med langt mere intens terapeutisk aktivitet end andre kortikosteroider, såsom Betamethason.

Ud over den klassiske antiinflammatoriske aktivitet udført ved hæmning af den phlogistiske kaskade og reduktionen af syntesen af inflammatoriske mediatorer var Clobetasol også effektiv til at reducere den lokale koncentration af mastceller i modsætning til den klassiske vasodilation, som observeres under allergiske hændelser og inflammatorisk og dermed sikre en hurtig remission af symptomer.

De ovennævnte terapeutiske egenskaber understøttes yderligere af de gode farmakokinetiske egenskaber, som muliggør en signifikant begrænsning af den perkutane systemiske absorption af det topisk påførte aktive princip, hvilket reducerer risikoen for potentielle klinisk relevante bivirkninger.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

CLOBETASOL TIL BEHANDLING AF VITILIGIN

Dermatol Ther (Heidelb). 2013 4 juni; 3 (1): 95-105. doi: 10.1007 / s13555-013-0028-8. Udskriv 2013 Jun.

Studie, der demonstrerer evnen hos et Clobetasol-baseret hudskum til væsentligt at forbedre de symptomatologiske manifestationer, der er til stede under vitiligo.

CLOBETASOL TOXICITY

Therapie. 2013 maj-juni; 68 (3): 179-81. doi: 10, 2515 / therapie / 2013026. Epub 2013 Jul 26.

Case rapport, der fordømmer udseendet af neuropsykiatriske lidelser efter den forkerte brug af Clobetasol proprionat, hvilket fremhæver faren for tilsyneladende harmløse stoffer.

Undersøgelse, der bekræfter nytten af den daglige administration af Clobetasol i den aktuelle behandling af psoriasis, hvilket fremhæver den lave effekt af andre terapeutiske ordninger som den anden hver anden dag.

Metode til brug og dosering

CLOBESOL ®

Creme og salve med 0, 05% Clobetasol propionat.

Altid i henhold til medicinske indikationer anbefales det generelt at anvende den passende mængde medicin direkte på det område, der er berørt af læsionen 1-2 gange om dagen, indtil symptomatisk delvis remission.

Terapi kan forlænges, altid efter medicinsk vurdering, hvilket reducerer de anvendte doser.

Normalt er CLOBESOL ® salve mere indikeret til behandling af hyperkeratotiske læsioner, mens CLOBESOL ® i creme er indiceret til behandling af alle lokaliserede læsioner.

Advarsler CLOBESOL ® Clobetasol

Lægehøring er et obligatorisk og nødvendigt trin i behandlingen med CLOBESOL ® for at vurdere den prækriptive hensigtsmæssighed og dermed begrænse forekomsten af potentielle bivirkninger.

Patienten skal dog spille en aktiv rolle i behandlingen og tage sig af:

undgå kontakt med stoffet med øjne og slimhinder;
undgå at bruge det okklusive bandage
undgå at anvende lægemidlet på store og alvorligt beskadigede hudområder;
undgå langvarig brug af stoffet
Rens hænderne grundigt efter hver ansøgning;
undgå direkte eksponering for ultraviolet stråling.

Ovennævnte advarsler sammen med de forholdsregler, der skal anvendes til hepatopatiske og nefropatiske patienter, tillader at begrænse de bivirkninger, der er forbundet med lokal behandling med kortikosteroider, der understøtter effektiviteten af selve terapien.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fraværet af undersøgelser, der bedre kan karakterisere sikkerhedsprofilen for topisk Clobetasol til foster- og spædbarnshygiejne og tilstedeværelsen af bevismaterialer, der understreger toksiciteten af systemiske kortikosteroider for det ufødte barn, udvider uundgåeligt de ovenfor nævnte kontraindikationer til anvendelse af CLOBESOL ® også til graviditet og efterfølgende amning.

Interaktioner

Den lave systemiske absorption af den aktive bestanddel, der følger den aktuelle anvendelse af CLOBESOL ®, gør det muligt at reducere risikoen for klinisk relevante lægemiddelinteraktioner betydeligt.

Det ville imidlertid være hensigtsmæssigt at overveje cytokromielle systemhæmmers evne til at forøge lægemidlets halveringstid.

Kontraindikationer CLOBESOL ® Clobetasol

Brug af CLOBESOL ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter under 1 år og hos patienter, der lider af alvorlige bakterielle og virale infektioner, såsom tuberkuløse, mælke- og virale processer, acne rosacea, perioral dermatitis, perianal og genital kløe og hudsår.

Bivirkninger - Bivirkninger

Behandling med CLOBESOL ®, især ved længerevarende forlængelse, kan udsætte patienten for risiko for lokale bivirkninger som rødme, brænding, kløe, dermatitis, atrofi, hypertrichose, hudatrofi og udslæt.

Heldigvis er systemiske bivirkninger sjældnere.