biologi

meiose

Betydningen af ​​meiose

Indenfor en multicellular organisme er det nødvendigt, at alle celler (ikke at genkende hinanden som fremmede) har samme arvelige arv. Dette opnås ved mitose, idet kromosomerne deles mellem dattercellerne, hvor ligestilling af genetisk information sikres ved DNA-reduktionsmekanismen i en cellulær kontinuitet, der går fra zygot til kroppens sidste celler i hvad det hedder den somatiske linje af cellulære generationer.

Hvis den samme mekanisme blev vedtaget i generationen af ​​efterkommere, ville hele arten imidlertid være sammensat af genetisk lige individer. En sådan mangel på genetisk variabilitet kan let skade artens overlevelse ved at ændre miljøforholdene. Derfor er det nødvendigt, at arten i forbindelse med variationen i det genetiske materiale, som det indrømmer, kan give anledning til en omfordeling, en blanding, ikke inden for den eneste organisme, men i passagen fra en generation til en anden. Fænomenet seksualitet og den særlige mekanisme for celledeling kaldet meiosis giver dette.

Hvad er meiosis

Meiosis forekommer kun i kimlinieceller . Når en lang række af mitotiske divisioner har tilstrækkeligt multipliceret antallet af tilgængelige kimceller, går sidstnævnte ind i meioser og fremstiller således gameterne. De gameter, der fusionerer med befrugtning, pooler deres kromosomale materiale. Hvis gameterne var diploide, ligesom de andre celler i kroppen, ville deres fusion i zygote give børn med 4n arv; disse ville give børn 8n og så videre.

For at holde antallet af kromosomer af arten konstant skal gametene være haploid, det vil sige med nummer n i stedet for 2n af kromosomer. Dette opnås med meiosis.

Meiosis kan forstås som successionen af ​​to mitotiske divisioner uden en reduplikation, der indbyrdes indbyrdes.

I hver af de to på hinanden følgende divisioner, der stammer fra en diploid bakteriecelles fire haploide celler, er der successionen af ​​profase, metafase, anafase, telofase og cytodierese.

Imidlertid er profeten fra den første meiotiske deling særdeles kompliceret, hvilket giver anledning til en række øjeblikke, der tager de respektive navn af leptotene, zigotene, pachitene, diplotene og diacinesi.

Vi betragter disse øjeblikke en efter en, efter adfærd af et enkelt kromosompar.

Leptoten . Det er starten på meiose. Kromosomerne begynder at ses, stadig ikke meget spiralformede.

Zigotene . Kromosomer er tydeligere identificeret, og homologe kromosomer ses som nærmer sig. (Husk at de filamenter, der har tendens til at nærme sig, parallelt med hinanden, er 4: to kromatider for hver af de to homologe kromosomer).

Pachitene . De fire kromatidfilamenter klæber til hele længden, udveksler sektioner med hinanden til brydning og svejsning.

Diplotene . Som spirende og derfor fortykkelse stiger, har kromosomer tendens til at påtage sig deres separate individualitet: med hver centromere kombinerer en dobbelt streng.

De punkter, hvor udvekslingen fandt sted på grund af brud og svejsning (chiasm), holder filamenterne (chromonemes) sammen i forskellige sektioner. De fire kromonemer, der er forbundet parvis i parvis og adskiller sig adskilligt i chiasmerne, danner tetroderne.

Diacinese . Tetraderne har tendens til at placere sig ved spindelens ækvator; atomvåben er forsvundet; Centromeres adskillelse begynder. Som det sker, adskilles de kromosomer, der allerede er med i chiasmusen.

Efter den efterfølgende metafase migrerer de to centromerer (endnu ikke delt) til de modsatte poler af spindlen.

Anafase, telofase og cytodierese fra første division følger hurtigt efter hinanden, og umiddelbart efter anden division.

Mens efter metafasen af ​​den første division migrerede centromererne til spindelens poler og trak to filamenter i den anden metafase hver centromere splittelse. De to celler resulterende fra den første division havde modtaget n centromerer med 2n filamenter, men deres efterfølgende opdeling giver anledning til 4 celler, hver med n filamenter (dvs. på dette tidspunkt n kromosomer).

Denne generelle ordning forklarer tre forskellige og parallelle fænomener:

  1. reduktionen af ​​kromosomsættet fra organismens diploide (2n) til gametets haploid (n).

  2. Den tilfældige tilskrivning til gameten af ​​et eller andet kromosom, af moder eller fædre oprindelse.

  3. Udveksling af genetisk materiale mellem homologe kromosomer af faderlig og modersk oprindelse (med blanding af det genetiske materiale, ikke kun på niveauet af hele kromosomer, men også inden for selve kromosomerne).

Redigeret af: Lorenzo Boscariol