ELLEC 1000 ® Levocarnitina

ELLEC 1000 ® er et lægemiddel baseret på Levocarnitina

TERAPEUTISK GRUPPE: Gastrointestinale lægemidler og metabolisme - Agonist af mitokondriell funktion

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer ELLEC 1000 ® Levocarnitina

ELLEC 1000 ® er indiceret ved profylakse og behandling af primære og sekundære carnitinmangel.

Virkningsmekanisme ELLEC 1000 ® Levocarnitina

ELLEC 1000 ® er et lægemiddel baseret på levocarnitinta, et trimethyleret aminosyrederivat, der hovedsageligt syntetiseres på lever- og nyreniveau, der starter fra to essentielle aminosyrer, såsom methionin og lysin, i nærværelse af vitamin B1, B6 og C.

Dens vigtigste biologiske rolle er den for en langkædede fedtsyrebærer, der er nødvendig for at garantere deres transport til niveauet af mitokondriematricen, den deraf følgende oxidation og transformation i energi.

Lipidmetabolismen spiller en nøglerolle i kroppens energibalance, der repræsenterer den mest givende og fremherskende energikilde i nogle livsvigtige væv som hjertet, så abnormiteter af de nævnte metaboliske veje uundgåeligt påvirker funktionaliteten af disse organer.

På trods af de farmakokinetiske egenskaber begrænser antallet af carnitin, der tages oralt, 10-20% af den samlede dosis, der er taget, tilstrækkeligt til at opfylde det daglige krav til dette molekyle, hvilket muliggør en restaurering af muskelbestandene og bevarelse af fedtsyrens metaboliske skæbne til lang kæde.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. EFFEKTER AF CARNITIN I ATELTS

Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2011 okt; 2: 37-44. Epub 2011 Jan 26.

Arbejde, der viser, hvordan carnitintilskud kan forbedre de kliniske egenskaber hos kræftpatienter, der er karakteriseret ved cachexi. Mere præcist blev der observeret en reduktion i tabet af muskelmasse i lyset af en nedsat træthed og en klar forbedring af livskvaliteten.

3. Karnitin i intestinale inflammerende sygdomme

Vitam Horm. 2011; 86: 353-66.

Eksperimentelt arbejde, der demonstrerer en vigtig tilknytning mellem carnitinmangel og kroniske tarminflammatoriske sygdomme, såsom Crohns sygdom. I disse tilfælde kunne carnitinindtag forbedre integriteten af epitelbarrieren og reducere de cytotoksiske virkninger induceret af reaktive oxygenarter.

Metode til brug og dosering

ELLEC 1000 ®

Enkeltdosis hætteglas til oral brug af 1 g L-carnitin.

Indtagelsen af 2-4 g levocarnitin pr. Dag, fortrinsvis opdelt i flere doser, er tilstrækkelig til at tilfredsstille behovet for dette molekyle selv under patologiske tilstande.

Den præcise dosis skal imidlertid formuleres af lægen, baseret på alder, fysiske egenskaber og sværhedsgraden af patientens kliniske billede.

I pædiatrisk alder undergår de anvendte mængder carnitin vigtige variationer og kræver derfor nødvendigvis intervention fra specialisten.

Advarsler ELLEC 1000 ® Levocarnitina

Indtaget af ELLEC 1000 ® hos diabetespatienter skal ledsages af konstant overvågning af blodglukose, bemærke carnitins evne til at optimere glukosemetabolismen, lette glukoseoptagelsen og forbruget.

Der skal også lægges særlig vægt på patienter, der lider af nyresygdomme, hvor nedsat udskillelse kan lette akkumuleringen af potentielt toksiske katabolitter.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

ELLEC 1000 ® kan altid anvendes under graviditet og i den efterfølgende lactationsperiode under streng lægeovervågning.

Interaktioner

Der er ikke kendt nogen klinisk relevante lægemiddelinteraktioner.

Kontraindikationer ELLEC 1000 ® Levocarnitina

Brug af ELLEC 1000 ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Levocarnitinadministration, især når den udføres ved høje doser, kan resultere i bivirkninger som gastrointestinale lidelser, kvalme, opkastning og diarré.

Mere sjældent er neurologiske lidelser som hovedpine, søvnløshed, rastløshed og kramper blevet observeret i svære tilfælde.

I begge tilfælde genoptages symptomatologien let igen, når behandlingen er suspenderet.