Arvelige mutationer i BRCA1- og BRCA2- generne synes at have en betydelig indflydelse på den for tidlige udvikling af flere maligne tumorer. Det vigtigste er absolut brystkræft (BRCA står for brystkræft ), men ovariecancer og prostatakræft bør heller ikke overses.
Hvad angår ovariecancer, synes 12% af tilfældene at være relateret til en arvelig BRCA1- eller BRCA2-mutation.
Desuden rapporterer nylige undersøgelser, at denne maligne neoplasma påvirker omkring 39% af kvinder under 70 år med en arvelig mutation i BRCA1 og 11-17% af kvinder under 70 år med en arvelig mutation i BRCA2.
Hvad angår prostatacancer, hævder flere forskere, at en arvelig mutation i BRCA1 eller BRCA2 kunne findes hos mindst 39% af prostata-kræftpersoner. Der er imidlertid behov for yderligere undersøgelser for at afgrænse indflydelsen af BRCA1 eller BRCA2 på udviklingen af denne type neoplasma.
I det humane genom er der andre gener, der ligner BRCA1 og BRCA2, som, når de er muterede fra fødslen, prædisponerer for for tidlig udvikling af forskellige former for kræft.
