stoffer

BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

BROMOTIREN ® et lægemiddel baseret på Dibromotirosina

TERAPEUTISK GRUPPE: Antithyroid

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

BROMOTIREN ® anvendes til behandling af funktionelle hypertyreose, med det formål at genoprette den korrekte hormonprofil.

Virkningsmekanisme BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

På trods af de fremragende farmakokinetiske egenskaber hos dibromotirosina, som muliggør en hurtig absorption af tarmtarm med toppe, der kan nås omkring en time, og som falder efter ca. 6 timer, er BROMOTIREN ® stadig lidt anvendt i klinisk praksis.

Dens terapeutiske virkning bør understøttes af dibromotirosinas evne til at konkurrere med iodinering af tyrosiner til fordel for bromering i stedet for således at reducere hormonets aktive form og dets perifere virkninger.

Desuden synes denne aktive ingrediens at opretholde evnen til at kontrollere TSH-produktion gennem negativ tilbagekobling på hypofysen, hvilket reducerer den biologiske aktivitet af skjoldbruskkirtlen.

Sammenfattende bør den dobbelte virkningsmekanisme reducere produktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, hvilket sikrer en regression af den tilknyttede symptomatologi.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. DIBROMOTIROSINA OG ANTI-INFLAMMERENDE AKTION

Nylig undersøgelse, der optager en gammel effekt af dibromotirosina, der relaterer til inflammatorisk patologi. Faktisk anvendes det førnævnte aktive princip i dette arbejde som en markør til vurdering af graden af ​​inflammation hos patienter, der lider af allergisk astma.

2. DIBROMOTIROISINA: ANTITUMORAL ROLLE

En ekstremt interessant undersøgelse, der demonstrerer in vitro, hvordan dibromotirosina og analoge forbindelser kan bestemme en inhiberende virkning på neoplastisk proliferation, på den invasive og migrerende kapacitet af prostatacancerceller.

3. DIBROMOTIROSINA I KLINISK PRAKSIS

En dateret undersøgelse, der danner grundlaget for terapeutisk nytte af dibromotirosina. Dette anti-thyroid-lægemiddel er også blevet værdsat i fortiden for dets immunregulerende kapacitet, selv om dets anvendelse i klinisk praksis er begrænset til, hvad den er.

Metode til brug og dosering

BROMOTIREN ® dibromotirosina 300 mg tabletter:

doseringen varierer fra patient til patient baseret på de relative fysiopatologiske og kliniske tilstande.

I princippet bør doseringen være mellem 1 og 3 tabletter pr. Dag.

Advarsler BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

Behandling med BROMOTIREN ® bør foregå og ledsages af periodisk overvågning af blodkoncentrationer af TSH og thyroidhormoner for at vurdere effektiviteten af ​​terapien og den anvendte dosis.

Under behandlingen med antithyroid-lægemidler er det vigtigt at kontrollere det hæmatologiske billede for at undgå risici, selv alvorlige, for patientens helbred og om nødvendigt suspendere behandlingen.

Blandt de bivirkninger, der er forbundet med BROMOTIREN ® -behandling, kan hovedpine, svimmelhed og døsighed ændre patientens normale opfattelsesevne, hvilket gør det farligt at bruge maskiner og køre bil.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

BROMOTIREN ® samt alle andre antithyroid-lægemidler, der markedsføres i Italien, er karakteriseret ved at præsentere en sikkerhedsprofil, når den tages under graviditeten, af kategori D.

Denne profil er præget af de potentielle risici for fostrets sundhed på trods af de vigtige fordele for moderen.

Som følge heraf skal hans indtag udelukkende udføres under streng lægeovervågning og efter en omhyggelig vurdering af cost / benefit-forholdet.

Tilstedeværelsen af ​​den aktive ingrediens i modermælk forhindrer det i at blive brugt i ammestiden.

Interaktioner

Forskellige farmakokinetiske undersøgelser har ikke vist nogen form for klinisk eller farmakologisk bemærkelsesværdig interaktion, der opretholdes af dibromotironina indeholdt i BROMOTIREN ®

Kontraindikationer BROMOTIREN ® Dibromotiroisina

Brugen af ​​BROMOTIREN ® er kontraindiceret i laktationsperioden og hos patienter, der lider af overfølsomhed over for bromat eller strukturrelaterede stoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om der i øjeblikket ikke findes nogen litteratur, der i detaljer kan beskrive de bivirkninger, der er forbundet med BROMOTIREN ® terapi, er det tydeligt, at en forkert dosis kan associeres med typiske manifestationer af hypothyroidisme med sin omfattende symptomatologi.

Noter

BROMOTIREN ® sælges kun på recept.