generalitet
Citicolin (også kendt som CDP-cholin eller cytidin-5'-diphosphocholin) er et bestemt molekyle med psykostimulerende og nootropiske aktiviteter, dvs. det kan øge individets kognitive evner . Af denne grund anvendes brugen af citicolin hovedsageligt som en understøttende behandling i tilfælde af cerebrovaskulære lidelser og lidelser, der kan forårsage ændringer af ovennævnte kapacitet.
Eksempler på medicinske specialiteter indeholdende citicolin
- Citicolin®
- Difosfocin®
- Cidilin®
- Neuroton®
- Neurex®
Terapeutiske indikationer
Brugen af citicolin er indiceret ved understøttende behandling af parkinsoniske syndromer.
Desuden kan citicolin også anvendes i tilfælde af cerebrovaskulære lidelser af degenerativ, traumatisk eller aterosklerotisk oprindelse, som kan føre til udbrud af ændringer i kognitive funktioner.
Advarsler
Under behandlingen med citicolin er det nødvendigt at administrere - samtidig med det ovennævnte molekyle - lægemidler, der er designet til at reducere intracerebralt tryk, såsom kortikosteroider eller mannitol, hvis patienten lider af cerebralt ødem.
I tilfælde, hvor patienten i stedet har endokraniel blødning, er det nødvendigt, at dosis af citicolin taget ikke overstiger 500 mg i en enkelt indgivelse, da det kan medføre en stigning i blodgennemstrømningen i hjernen. Derfor er det i disse tilfælde nødvendigt at administrere fraktionerede doser af aktiv ingrediens (normalt 100-200 mg fra to til tre gange om dagen).
Endelig skal det huskes, at når citicolin administreres intravenøst, skal injektionen laves meget langsomt.
Interaktioner med andre lægemidler
Citicolin er i stand til at udøve en synergistisk virkning med levodopa (den aktive ingrediens i valg af Parkinsons sygdom), hvilket gør det muligt at reducere doseringen.
Desuden kan citicolin anvendes sammen med perfusionsvæsker, anti-hæmoragiske lægemidler og anti-ædemedikamenter.
I øjeblikket er der ingen oplysninger om mulige lægemiddelinteraktioner mellem citicolin og andre lægemidler.
Men inden du begynder behandling med denne aktive ingrediens, er det altid en god ide at informere din læge, hvis du tager - eller for nylig har været - nogen form for medicin, herunder receptfri medicin, receptfrie lægemidler og produkter naturlægemidler og homeopatiske.
Bivirkninger
På nuværende tidspunkt er der ingen kendte bivirkninger forårsaget af indtagelse af citicolin.
Hvis der imidlertid opstår bivirkninger af nogen art, er det nødvendigt at kontakte din læge eller apoteket, som straks videresender rapporten til det italienske lægemiddelagentur (AIFA).
Handlingsmekanisme
Som nævnt er citicolin en aktiv ingrediens med nootropisk aktivitet. Nootropiske stoffer virker generelt ved at fremme produktionen af neurotransmittere, hvilket giver kroppen de nødvendige molekyler til deres syntese.
Derfor virker citicolin på en lignende måde. Dette molekyle, som engang er taget, metaboliseres, hvilket fører til dannelsen af cholin. Sidstnævnte er en forløber for acetylcholin, en af de vigtigste neurotransmittere i vores nervesystem, involveret i adskillige kognitive funktioner, som for eksempel hukommelse og koncentration.
Kolinen, der stammer fra metabolitten af citicolin, kan derfor anvendes centralt til produktion af acetylcholin, der øger dets biotilgængelighed og frembringer en forbedring af de ovennævnte kognitive evner.
Desuden er citicolin også i stand til at:
- Fremme syntese af phospholipider og lecithin i særdeleshed;
- Forøg cerebral blodgennemstrømning
- Forklar en korrigerende handling på det ændrede blod lipoprotein ramme.
Anvendelsesmåde og dosering
Citicolin er tilgængelig i farmaceutiske formuleringer egnet til intravenøs administration og intramuskulær administration.
Når det anvendes intravenøst, bør citicolin kun administreres af specialiseret personale ved indtagelse af dråber eller ved langsom intravenøs injektion.
Den dosis af lægemiddel, der normalt anvendes til understøttende behandling af parkinsoniske syndromer, er 500-1000 mg pr. Dag, der skal indgives i en enkeltdosis eller i opdelte doser intramuskulært, langsomt intravenøst eller til intravenøs dryp.
Den nøjagtige dosis citicolin, der skal indgives til hver patient, etableres imidlertid af lægen på et strengt individuelt grundlag afhængigt af sundhedsforholdene hos den samme patient.
Graviditet og amning
Da det ikke kan udelukkes, at administrationen af citicolin kan forårsage skade på fosteret og / eller spædbarnet, bør brugen af denne aktive ingrediens hos gravide og ammende mødre kun udføres udelukkende, hvis lægen anser det absolut nødvendigt.
Kontraindikationer
Brug af citicolin er kontraindiceret i tilfælde af kendt overfølsomhed over for citicolinen selv eller til andre stoffer, der har en kemisk struktur, der ligner citicolin.
